美敦力公布其TAVR产品Evolut植入五年后临床数据。数据显示与SAVR相比，Evolut的瓣膜性能和耐久性明显更好。美敦力的研究评估了五年后TAVR的生物瓣膜功能障碍（BVD）。

2023/03/02 更新 分类：科研开发 分享

中国企业以心在TCT2024会议上公布其高分子TAVR---SIKELIA早期临床数据，显示出在治疗严重症状性主动脉瓣狭窄的患者巨大潜力。

2024/10/31 更新 分类：科研开发 分享

美敦力在PCR London Valves2022会议上公布其第四代TAVR产品Evolut FX的真实性研究数据。

2022/12/06 更新 分类：科研开发 分享

以色列理工学院研究人员在方向瓣膜这个缺陷后，就决定开发一种新型的TAVR产品---一种通过优化血流动力学---具有“自清洁”功能TAVR产品，从而避免血栓形成。

2024/11/05 更新 分类：科研开发 分享

Emboliner被认为是真正的下一代TAVR栓塞保护器。Emboliner由输送导管和过滤器组成。过滤器采用圆柱形镍钛合金编织网兜设计方式，能够覆盖绝大部分患者生理解剖结构。过滤器近端并包含一个可扩张的入口，TAVR输送系统可通过该入口通过，使过滤器能够在整个TAVR过程中捕获一切栓塞残片。

2021/01/11 更新 分类：科研开发 分享

术中磁共振成像基于磁共振成像原理，在手术过程中实时采集患者图像，是术中影像学的一个重要研究方向。

2018/12/14 更新 分类：科研开发 分享

TAVR产品出现给主动脉瓣膜疾病患者带来希望。尽管TAVR与SAVR相比具有明显优势，但是TAVR产品并非可以适用于所有主动脉瓣膜疾病患。目前已上市的TAVR产品主要是生物瓣，无论是牛心包还猪心包都存在天生性能缺陷。其中生物瓣寿命短时最大问题，一般情况下生物瓣在术后7-10年，开始出现一定坏损，不过功能尚可维持;到术后15-20年就需要再次替换瓣膜。

2022/04/04 更新 分类：热点事件 分享

Pi-Cardia宣布其瓣叶改良器械---ShortCut获FDA批准上市，使这款产品成为全球第一个专用的瓣叶改性器械，可以在有冠状动脉阻塞风险的患者中进行TAVR手术。

2024/10/02 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司的创新医疗器械“分支型术中支架系统”，本文主要介绍分支型术中支架系统在临床前研发阶段做了哪些实验。

2021/12/22 更新 分类：科研开发 分享

David Chang和Enrique Criado两位医生（Silk Road Medical创始人）将CEA和CAS的手术优势进行融合，开创出一种全新颈动脉狭窄治疗术式--经颈动脉血运重建术（TCAR）。

2025/01/25 更新 分类：科研开发 分享