官方微信
您当前的位置:首页 > 分组传送网(PTN)设备
器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:自立式器材的稳定性 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:接线端子 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:保护接地装置 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:长网成型机 标准:LY/T1017-1991长网成型机参数 LY/T1018-1991长网成型机精度 LY/T1019-1991长网成型机制造与验收技术条件
检测项:全部参数 检测样品:网带式单板干燥机 标准:GB/T6199-2000网带式单板干燥机
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>
检测项:低温 检测样品: 标准:
检测项:交变湿热 检测样品: 标准:
检测项:防护等级 检测样品: 标准:
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:*业务与功能 检测样品:cdma2000高速分组数据接入终端 (含cdma2000 HRPD接入终端、cdma2000/cdma2000 HRPD双模数 标准:《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备技术要求:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)》YD/T 1562-2013 《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备测试方法:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)
检测项:*性能要求 检测样品:cdma2000高速分组数据接入终端 (含cdma2000 HRPD接入终端、cdma2000/cdma2000 HRPD双模数 标准:《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备技术要求:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)》YD/T 1562-2013 《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备测试方法:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)
检测项:*待机时间和通话时间 检测样品:cdma2000高速分组数据接入终端 (含cdma2000 HRPD接入终端、cdma2000/cdma2000 HRPD双模数 标准:《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备技术要求:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)》YD/T 1562-2013 《2GHz cdma2000数字蜂窝移动通信网设备测试方法:高速分组数据(HRPD)(第一阶段)接入终端(AT)
机构所在地:广东省河源市 更多相关信息>>
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:平型网版印刷机 标准:JB/T9124.2-2004平型网版印刷机第2部分:滚筒式平型网版印刷机
检测项:全部参数 检测样品:平型网版印刷机 标准:GB/T 28384-2012 平台式平型网版印刷机
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>