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生物安全柜产品描述:通常由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯、照明光源等组成。 生物安全柜预期用途:用于对临床实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 生物安全柜品名举例:Ⅱ级生物安全柜、生物安全柜 生物安全柜管理类别:Ⅲ 生物安全柜相关指导原则: 1、生物安全柜注册审查指导原则 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:急性毒性试验 检测样品:微生物肥料 标准:农业部 微生物肥料生物安全通用技术准则 NY1109-2006 6.2
检测项:一次破损皮肤刺激试验 检测样品:微生物肥料 标准:农业部 微生物肥料生物安全通用技术准则 NY1109-2006 6.3.2
检测项:溶血试验(平板法) 检测样品:疫苗 标准:农业部 微生物肥料生物安全通用技术准则 NY1109-2006 6.3.3
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:生物活性检测 检测样品:农药、化学品、与健康相关产品 标准:微生物肥料生物安全通用技术准则 NY1109-2006
检测项:微生物农药致病性试验 检测样品:农药、化学品、与健康相关产品安全毒理学 标准:
机构所在地:广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
检测项:农业转基因生物致敏性检验和等级评价 检测样品:转基因生物检测 标准:农业转基因生物食用安全性要求和评价 SZJG 23-2006
检测项:农业转基因生物抗营养作用检验和等级评价 检测样品:转基因生物检测 标准:农业转基因生物食用安全性要求和评价 SZJG 23-2006
检测项:农业转基因生物非期望效应检验和等级评价 检测样品:转基因生物检测 标准:农业转基因生物食用安全性要求和评价(SZJG 23-2006)
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:全项目 检测样品:骨形态发生蛋白生物安全性检测 标准:骨替代物/腰椎融合物的安全性及有效性FDA P000058标准
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
检测项:慢性毒性 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:钾 检测样品:临床化学 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD, “高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>