7放射治疗设备数据配置检测实验

医用X射线治疗设备

简介

医用X射线治疗设备

简介

医用X射线治疗设备产品描述：通常由高压发生器、X射线组件、控制台、冷却系统等组成。通常指10kV～1MV X射线治疗设备。

医用X射线治疗设备预期用途：用于浅中部肿瘤的放射治疗。

医用X射线治疗设备品名举例：X射线放射治疗机、X射线放射治疗系统

医用X射线治疗设备管理类别：Ⅲ

医用X射线治疗设备相关标准：
1、YY 0775-2010 远距离放射治疗计划系统高能X(γ）射束剂量计算准确性要求和试验方法
2、YY 0831.1-2011 γ射束立体定向放射治疗系统第1部分：头部多源γ射束立体定向放射治疗系统
3、YY 0832.1-2011 X射线放射治疗立体定向及计划系统第1部分：头部X射线放射治疗立体定向及计划系统

收起百科↑ 最近更新：2023年02月24日

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淄博市公安局电子物证检验鉴定中心

检测项：电子数据的分析与鉴定检测样品：标准：GA/T 755-2008电子数据存储介质写保护设备要求及检测方法

检测项：电子数据的分析与鉴定检测样品：标准：GA/T 754-2008电子数据存储介质复制工具要求及检测方法

检测项：电子数据的分析与鉴定检测样品：标准：GA/T 755-2008电子数据存储介质写保护设备要求及检测方法

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四川省资阳市人民检察院检察技术处

检测项：电子物证数据搜索检测样品：标准：《电子物证数据搜索检验技术规范》GA/T 825-2009

检测项：电子物证数据恢复检测样品：标准：《电子物证数据恢复检验技术规范》GA/T 826-2009

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上海市人民检察院检察技术处

检测项：数据恢复检测样品：电子物证标准：《电子数据存储介质复制工具要求及检测方法》 GA/T 754-2008

检测项：SIM卡检验检测样品：标准：《数字化设备证据数据发现提取固定方法》GA/T 756-2008

检测项：一致性认定检测样品：电子物证标准：《电子数据存储介质复制工具要求及检测方法》 GA/T 754-2008

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长春市公安司法鉴定中心

检测项：数据搜索检测样品：计算机存储介质标准：《电子物证数据搜索检验规程》 GB/T 29362-2012

检测项：数据恢复检测样品：移动终端（包括手机）标准：《电子物证数据恢复检验规程》 GB/T 29360-2012

检测项：数据搜索检测样品：移动终端（包括手机）标准：《电子物证数据搜索检验规程》 GB/T 29362-2012

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天津市公安局物证鉴定中心

检测项：数据搜索检测样品：电子物证计算机存储介质标准：电子物证数据搜索检验技术规范 GA/T 825-2009

检测项：数据恢复检测样品：人体乳突纹线标准：电子物证数据恢复检验技术规范GA/T 826-2009

检测项：数据搜索检测样品：电子物证计算机存储介质标准：电子物证数据搜索检验技术规范 GA/T 825-2009

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大庆市公安局物证鉴定所

检测项：数据搜索检测样品：存储介质标准：《电子物证数据搜索检验技术规范》 GA/T 825-2009

检测项：数据恢复检测样品：软件标准：《电子物证数据恢复检验技术规范》 GA/T 826-2009

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北京网络行业协会电子数据司法鉴定中心

检测项：电子数据同一性、相似性鉴定(部分项目) 检测样品：电子物证标准：电子物证文件一致性检验规程 GB/T 29361-2012

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盘石软件（上海）有限公司计算机司法鉴定所

检测项：电子数据的恢复检测样品：标准：GA/T 826-2009 电子物证数据恢复检验技术规范

检测项：电子数据的文件一致性检测样品：标准：GA/T 827-2009电子物证文件一致性检验技术规范

检测项：电子数据的软件功能检测样品：标准：GA/T 828-2009电子物证软件功能检验技术规范

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德州市公安局物证鉴定研究中心

检测项：数据搜索检测样品：存储介质标准：《电子物证数据搜索检验规程》GB/T 29362-2012

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：细菌内毒素检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886

检测项：热原检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12

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