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牙周塞治剂

简介

牙周塞治剂产品描述：粉液剂或其他形式。主要成分是氧化锌，含或不含丁香油。牙周塞治剂预期用途：用于牙周手术后保护牙龈，止血、止痛，固定。牙周塞治剂品名举例：牙周塞治剂牙周塞治剂管理类别：II 牙周塞治剂相关标准： 1、YY/T 0127.6-1999 口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法显性致死试验 2、...查看详情>>

牙周塞治剂

简介

牙周塞治剂产品描述：粉液剂或其他形式。主要成分是氧化锌，含或不含丁香油。

牙周塞治剂预期用途：用于牙周手术后保护牙龈，止血、止痛，固定。

牙周塞治剂品名举例：牙周塞治剂

牙周塞治剂管理类别：II

牙周塞治剂相关标准：
1、YY/T 0127.6-1999 口腔材料生物学评价第2单元：口腔材料生物试验方法显性致死试验
2、YY/T 0268-2008 牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评价与试验
3、YY/T 0127.12-2008 牙科学口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法微核试验

收起百科↑ 最近更新：2023年06月12日

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宝山钢铁股份有限公司检化验中心

检测项：转鼓指数（TI）和抗磨指数（AI）测定检测样品：铁矿石标准：《高炉用铁矿石－用最终还原度指数表示的还原性的测定》 ISO 7215:2007

检测项：转鼓指数（TI）和抗磨指数（AI）测定检测样品：铁矿石标准：《高炉和直接还原用铁矿石转鼓和耐磨指数的测定》 GB/T 24531-2009

检测项：转鼓指数（TI）和抗磨指数（AI）测定检测样品：铁矿石标准：高炉用铁矿石－用最终还原度指数表示的还原性的测定 ISO 7215:2007

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内蒙古自治区矿产实验研究所

检测项：As 检测样品：铁矿石标准：锰矿、铬铁矿、钒钛磁铁矿中P、AI、Ti、As、Cr、V等元素的ICP-OES测定 NK-GC-08

检测项：S 检测样品：高岭土标准：非金属矿中K、Na、Ca、Mg、AI、P等元素的 ICP-OES测定 NK-GC-10

检测项：TiO2 检测样品：高岭土标准：非金属矿中K、Na、Ca、Mg、AI、P等元素的 ICP-OES测定 NK-GC-10

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中国空空导弹研究院元器件检测中心

检测项：模拟输入电流AI 检测样品：混合集成电路A/D、D/A变换器标准：SJ 20961-2006集成电路A/D、D/A转换器测试方法的基本原理

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深圳华通威国际检验有限公司

检测项：射频性能检测样品：调频收发信机标准：ETSI EN 300 392-2 V3.4.1（2010-08） - 陆地集群无线电（TETRA）;语音加数据（V+ D）第2部分：空中接口（AI）

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上海兆准通信信号测试有限公司

检测项：光输出口AIS速率检测样品：SDH数字传输系统标准：GB/T 16814-2008 同步数字体系（SDH）光缆线路系统测试方法

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北京市医疗器械检验所

检测项：口腔医疗器械生物学评价检测样品：医疗器械标准：牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评价与试验 YY/T 0268-2008

检测项：全部项目检测样品：用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号标准：医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 YY/T0466.1-2009/ISO 15223-1:2007

检测项：加速老化检测样品：无菌医疗器械包装标准：医疗器械无菌屏障系统加速老化标准指南 ASTM F1980-07

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广东省医疗器械质量监督检验所

检测项：全部参数检测样品：医疗器械产品标准：医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2009

检测项：全部参数检测样品：医疗器械标准：医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2009

检测项：全部参数检测样品：医疗器械产品标准：医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2009

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

检测项：悬浮粒子检测样品：洁净室（区）洁净度标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

检测项：浮游菌检测样品：洁净室（区）洁净度标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

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上海市医疗器械检测所

检测项：医疗器械细菌内毒素试验检测样品：医疗器械细菌内毒素试验标准：医疗器械细菌内毒素（凝胶法）《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005

检测项：医疗器械无菌试验检测样品：医疗器械无菌试验标准：医疗器械无菌《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005

检测项：全部参数检测样品：医疗器械软件软件生存周期过程标准：《医疗器械软件生成周期过程》 YY/T 0664-2008

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四川医疗器械生物材料和制品检验中心

检测项：陶瓷的生物降解试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010

检测项：体内降解试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001

检测项：体外细胞毒性试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第5部分细胞毒性试验：体外法ISO 10993.5-2009

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