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检测项:亚急性/亚慢性 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 ISO 10993-11:2011
检测项:阴道刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项:直肠刺激试验 检测样品:医用有机硅材料 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:猪 标准:GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价第3部分
检测项:溶血试验 检测样品:猪 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第4部分
检测项:遗传毒性试验 检测样品:猪 标准:GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:致畸试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2008 6
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2003
检测项:急性全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验 GB/T16886.11-1997 6.5
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:一次性使用流量设定微调式输液器 标准:《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》 GB 16886.4-2003
检测项:金属材料成分分析 检测样品:外科金属植入物化学成分分析 标准:《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》 GB/T 16886.5-2003
检测项:皮内刺激 检测样品:药品 标准:国家标准GB/T16886.10-2005 美国药典第34版<88>
检测项:皮内刺激 检测样品:药品 标准:国家标准GB/T16886.10-2005 美国药典第36版<88>
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-2008
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性 检测样品:药品 标准:GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:血栓形成 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:异常毒性试验 检测样品:医疗用品 标准:《医疗器械生物学评价》第四部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 附录C
检测项:急性全身毒性试验 检测样品:医疗用品 标准:《医疗器械生物学评价》第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011
检测项:眼刺激试验 检测样品:医疗用品 标准:《医疗器械生物学评价》第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:热原 检测样品:药品包装材料 标准:医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:药品包装材料 标准:医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
检测项:皮内刺激试验 检测样品:药品包装材料 标准:医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
机构所在地:河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:凝血时间 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003
检测项:致癌性 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>