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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:灰分 检测样品:煤 标准:煤的工业分析方法 GB/T 212-2008
机构所在地:山东省寿光市 更多相关信息>>
检测项:基本内部传送保护 检测样品:智能卡嵌入式软件 标准:《网上银行系统信息安全通用规范》 JR/T 0068-2012
检测项:内部安全功能数据传送的基础保护 检测样品:智能卡嵌入式软件 标准:《网上银行系统信息安全通用规范》 JR/T 0068-2012
检测项:TOE内部传送(FDP_ITT) 检测样品:安全保护控件 标准:信息技术 安全技术 信息技术安全性评估准则 第2部分:安全功能要求 GB/T 18336.2-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:记录数据的输出及传送功能检查 检测样品:继电保护测试装置 标准:继电保护微机型试验装置技术条件DL/T624 -2010
检测项:TOE内部传送 检测样品:信息系统 标准:GB/T18336.2-2008 信息技术 安全技术 信息技术安全性评估准则 第2部分:安全功能要求
检测项:TSF间用户数据保密性传送保护 检测样品:信息系统 标准:GB/T18336.2-2008 信息技术 安全技术 信息技术安全性评估准则 第2部分:安全功能要求
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:频率 检测样品:数字微波通信机 标准:ETSI EN 301 128 V1.2.1(2001-02)《固定无线电系统;点对点设备;准同步数字系列(PDH);工作于13GHz,15GHz以及18GHz频段的低级、中级容量的数字无线电系统》
检测项:邻道功率 检测样品:数字微波通信机 标准:ETSI EN 301 128 V1.2.1(2001-02)《固定无线电系统;点对点设备;准同步数字系列(PDH);工作于13GHz,15GHz以及18GHz频段的低级、中级容量的数字无线电系统》
检测项:杂散发射 检测样品:数字微波通信机 标准:ETSI EN 301 128 V1.2.1(2001-02)《固定无线电系统;点对点设备;准同步数字系列(PDH);工作于13GHz,15GHz以及18GHz频段的低级、中级容量的数字无线电系统》
检测项:邻道选择性 检测样品:无线电接收发射设备 标准:GB/T 15844.1-1995 移动通信调频无线电话机通用技术条件 YD/T 744-2009 准同步数字系列(PDH)数字微波通信设备和系统技术要求及测试方法 GB/T 12192-1990 移动通信调频无线电话机发射机测量方法 GB/T 121
检测项:杂散响应抑制 检测样品:无线电接收发射设备 标准:GB/T 15844.1-1995 移动通信调频无线电话机通用技术条件 YD/T 744-2009 准同步数字系列(PDH)数字微波通信设备和系统技术要求及测试方法 GB/T 12192-1990 移动通信调频无线电话机发射机测量方法 GB/T 121
检测项:镜像抑制 检测样品:无线电接收发射设备 标准:GB/T 15844.1-1995 移动通信调频无线电话机通用技术条件 YD/T 744-2009 准同步数字系列(PDH)数字微波通信设备和系统技术要求及测试方法 GB/T 12192-1990 移动通信调频无线电话机发射机测量方法 GB/T 121
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:皮肤光毒性试验 检测样品:化妆品 标准:卫生部《化妆品卫生规范》(2007版),第二部分 七、皮肤光毒性试验 化妆品安全性评价程序和方法GB7919-1987
检测项:可见异物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅺ C/二部附录Ⅸ H
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>