您当前的位置:首页 > 亚慢性全身毒性试验
YY/T 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验 YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.4-2014 医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:体外皮肤致敏性:ARE-Nrf2荧光素酶LuSens试验 检测样品:化妆品 标准:OECDTG442D(2022)附件IB 体外皮肤致敏性:ARE-Nrf2荧光素酶LuSens试验
检测机构:国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>
检测项:亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 检测样品:医疗器械(血液相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 , ISO10993-11:2006
检测项:亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 检测样品: 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 , ISO10993-11:2006
检测项:亚急性、亚慢性、慢性毒性试验 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 , ISO10993-11:2006
机构所在地:浙江省杭州市