制剂及制品检测实验

颌面部赝复及修复重建材料及制品

简介

颌面部赝复及修复重建材料及制品相关指导原则： 1、3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则 2、增材制造聚醚醚酮植入物注册技术审查指导原则颌面部赝复及修复重建材料及制品相关标准： 1、YY/T 1619-2018 牙科学种植体系统及相关过程的术语 2、GB/T 39111-2020 牙颌模型三维扫描仪技术要求查看详情>>

颌面部赝复及修复重建材料及制品

简介

颌面部赝复及修复重建材料及制品相关指导原则：
1、3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则
2、增材制造聚醚醚酮植入物注册技术审查指导原则

颌面部赝复及修复重建材料及制品相关标准：
1、YY/T 1619-2018 牙科学种植体系统及相关过程的术语
2、GB/T 39111-2020 牙颌模型三维扫描仪技术要求

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上海中医药大学附属曙光医院临床药理科

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》 2010版二部附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅸ J 质谱法

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北京迈康斯德医药技术有限公司

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床、非临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：检测样品：标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床、非临床试验生物样本标准：《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》，编号：【H】GPT5-1，2005年3月

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中国人民解放军总医院I期临床试验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

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中国石油天然气股份有限公司独山子石化分公司原油评价及石化产品检测中心

检测项：防锈性能检测样品：石油产品标准：《加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法》GB/T 11143-2008

检测项：水溶性酸及碱检测样品：石油产品标准：《石油产品水溶性酸及碱测定法》 GB/T 259-1988(2004)

检测项：机械杂质检测样品：石油产品标准：《石油和石油产品及添加剂机械杂质测定法》GB/T 511-2010

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中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号：106【H】GCL2-1,2005年3月

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上海长海医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月

检测项：检测样品：标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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德凯质量认证（上海）有限公司

检测项：氯气及游离氯制剂检测样品：生活饮用水标准：生活饮用水标准检验方法消毒剂指标 GB/T 5750.11-2006

检测项：钾、钠检测样品：食品标准：幼儿配方、肠制品、宠物食品中的元素 AOAC 985.35

检测项：锰检测样品：食品标准：婴幼儿配方、肠制品、宠物食品中的元素 AOAC 985.35

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泰达国际心血管病医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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江西博远医药技术开发有限公司临床药理中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

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湖南泰格湘雅药物研究有限公司分析测试中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

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