多功能病人监护设备检测实验

病人监护设备

简介

病人监护设备

简介

呼吸气体监护仪产品描述：通常由主机、供电电源、显示器、一个或多个生理参数功能模块和报警系统组成。从单一患者处采集参数信息，处理、显示信息并发出报警。

呼吸气体监护仪预期用途：用于对氧化亚氮、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚等麻醉气体浓度的监测。

呼吸气体监护仪品名举例：呼吸气体监护仪、麻醉气体监护仪

呼吸气体监护仪管理类别：Ⅲ

病人监护仪产品描述：暂无内容

病人监护仪预期用途：用于对患者的一个或多个生理参数进行测量和监护，其中包括使用有创方法对患者进行测量和监护。常见的有创监护参数有：有创血压；中心静脉氧饱和度；混合静脉氧饱和度；有创心输出量；有创血流动力学分析。

病人监护仪品名举例：病人监护仪、多参数监护仪

病人监护仪管理类别：Ⅲ

病人监护仪产品描述：暂无内容

病人监护仪预期用途：用于对患者的一个或多个生理参数进行测量和监护，常见的生理参数有：心电；心率；脉搏率；呼吸；无创脉搏血氧饱和度；无创脉搏碳氧血红蛋白；无创脉搏高铁血红蛋白；无创脉搏全血红蛋白；无创血压；体温；预测体温；无创心输出量；经皮氧分压；经皮二氧化碳分压；脑电；肌电；无创颅内压；灌注指数；脉搏压力变异指数；无创血流动力学分析；呼吸功能和力学和综合肺指数；双频指数；熵指数；肌肉松弛和肌肉肌电传导。

病人监护仪品名举例：病人监护仪、多参数监护仪

病人监护仪管理类别：Ⅱ

病人监护设备相关指导原则：
1、病人监护产品（第二类）注册技术审查指导原则

病人监护设备相关标准：
1、YY 1079-2008 心电监护仪→GB 9706.227-2021实施之日起废止
2、YY/T 0754-2009 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
3、YY 0783-2010 医用电气设备第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求

病人监护设备检测项目：
1 . 管理基本要求《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
2 . 管理组织《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
3 . 管理职责《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
4 . 管理制度《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
5 . 档案管理《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
6 . 监护仪外观检查《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
7 . 监护仪检测《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
8 . 基本要求《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
9 . 安全要求《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
10 . 性能要求《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
11 . 检测方法《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
12 . 检测时机与周期《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
13 . 终止使用《多参数监护仪安全管理： WS/T 659-2019》
14 . 文件《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
15 . 风险管理周期《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
16 . 开发生存周期《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
17 . 风险管理过程《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
18 . 人员资格《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
19 . 需求规格说明《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
20 . 体系结构《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
21 . 随机文件《医用电气设备第1-4部分：安全通用要求：可编程医用电气系统 YY /T 0708-2009》
22 . 隔离《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
23 . 测试《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
24 . 机械强度《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
25 . 袖带压《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
26 . 高频手术设备干扰《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
27 . 静电放电《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
28 . 辐射的RF电磁场《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
29 . 电快速瞬变脉冲群《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
30 . 持续率《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
31 . 液体泼洒《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
32 . 供电电源的中断《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
33 . 报警《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
34 . 电池《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
35 . 设备或设备部件的外部标记《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
36 . 使用说明书《医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008》
37 . 生理报警《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
38 . 技术报警《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
39 . 远程设备《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
40 . 听觉报警指示的声压级别《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
41 . 元器件和组件《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
42 . 电池状态《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 YY 0668-2008》
43 . 设备外壳的防护等级《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
44 . 电池操作和电池状态指示器《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
45 . 设备的标志标签《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
46 . 操作规程《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
47 . 连续漏电流和患者辅助漏电流《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
48 . 电磁兼容性《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
49 . 报警系统《医用电气设备第2-49部分：多参数患者监护设备基本性能与安全专用要求 IEC 80601-2-49:2018； EN 60601-2-49：2015；EN IEC 80601-2-49:2019》
50 . 干扰气体和蒸气的影响《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
51 . 气体泄露《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
52 . 旁流式呼吸气体监护仪的排气口连接器《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
53 . 采样流量《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
54 . 呼吸系统的污染《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
55 . 电压和能量的限制《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
56 . 外壳的防护《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
57 . 保护接地、功能接地和电位均衡《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
58 . 电介质强度《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
59 . 报警条件优先级《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
60 . 智能化的报警系统的表达《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
61 . 报警预设定《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
62 . 报警系统非激活状态《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
63 . 正常使用的稳定性《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
64 . 对AP型和APG型设备的共同要求《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
65 . 对AP型设备及部件和元器件的要求和试验《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
66 . 对APG型设备及部件和元器件的要求和试验《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
67 . 超温《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
68 . 防火《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
69 . 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、液体渗入、清洗、灭菌和消毒《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
70 . 压力容器和受压部件《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
71 . 危险输出的防止《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
72 . 环境条件《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
73 . 有关分类的要求《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
74 . 电压和（或）能量的限制《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
75 . 外壳和防护罩《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
76 . 连续漏电流和患者辅助电流《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
77 . 运动部件《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
78 . 面、角和边《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
79 . 正常使用时的稳定性《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
80 . 飞溅物《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
81 . 振动和噪声《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
82 . 气动和液压动力《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
83 . 悬挂物《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
84 . 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
85 . 人为差错《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
86 . 静电荷《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
87 . 电源供电的中断《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
88 . 不正常的运行和故障状态《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
89 . 环境试验《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
90 . 外壳和罩盖《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
91 . 网电源部分、元器件和布线《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
92 . 保护接地—端子和连接《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
93 . 结构和布线《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
94 . 识别、标记和文件《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
95 . 输入功率《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
96 . 基本安全类型《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
97 . 可拆卸的保护装置《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
98 . 呼吸气体监护仪的特殊的额外需求《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
99 . 通用要求及通用测试要求《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
100 . 火灾的防护《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
101 . 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洁、消毒、灭菌和兼容性《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
102 . 电源中断《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
103 . 分类《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
104 . 危险输出的防护《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
105 . 主电源部件，组件和布局《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： YY0601-2009》
106 . 功能连接《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
107 . 对超温和其他危险(源)的防护《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
108 . 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
109 . ME设备危险情况和故障状态《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
110 . ME设备的结构《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
111 . ME系统《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
112 . ME设备和ME系统的电磁兼容性《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
113 . ME设备对电击危险的防护《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》
114 . 电磁兼容要求和试验《医用电气设备第2-55 部分呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求： ISO 80601-2-55:2018》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月16日

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检测项：动载试验检测样品：标准：

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检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式训练器材.第1部分:一般安全要求和试验方法 EN 957-1:2005

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检测项：重金属总含量检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：酸碱度检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：蒸发残渣检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

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检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

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检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

检测项：净含量（负偏差）检测样品：食品（保健食品）标准：定量包装商品净含量计量检验规则 JJF 1070-2005 保健（功能）食品通用标准GB 16740-1997

检测项：细菌内毒素检测样品：化妆品标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

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检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

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检测项：全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

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检测项：全血凝固时间检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

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检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：7

检测项：热原试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：5

检测项：体内静脉血栓形成试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：附录B.2

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检测项：换气次数检测样品：医药工业洁净室（区）标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000

检测项：静压差检测样品：医药工业洁净室（区）标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000

检测项：温度检测样品：医药工业洁净室（区）标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000

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检测项：湿度检测样品：洁净室（区）标准：《实验动物环境及设施》GB 14925-2010

检测项：照度检测样品：洁净室（区）标准：《实验动物环境及设施》GB 14925-2010

检测项：噪声检测样品：洁净室（区）标准：《实验动物环境及设施》GB 14925-2010

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