官方微信
您当前的位置:首页 > 生物安全柜:工作区洁净度
生物安全柜产品描述:通常由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯、照明光源等组成。 生物安全柜预期用途:用于对临床实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 生物安全柜品名举例:Ⅱ级生物安全柜、生物安全柜 生物安全柜管理类别:Ⅲ 生物安全柜相关指导原则: 1、生物安全柜注册审查指导原则 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:洁净度 检测样品:洁净工作台 标准:洁净度5级及以下
检测项:长度 检测样品:洁净工作台 标准:洁净度5级及以下
检测项:时间 检测样品:洁净工作台 标准:洁净度5级及以下
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:风速 检测样品:生物安全实验室及生物安全柜 标准:生物安全柜 JG 170-2005
检测项:压差 检测样品:生物安全实验室及生物安全柜 标准:生物安全柜 JG 170-2005
检测项:压差 检测样品:生物安全实验室及生物安全柜 标准:生物安全柜 YY 0569-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:工作面高度截面平均风速 检测样品:医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000; 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010; 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-20
检测项:工作面高度截面平均风速 检测样品:医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:一次性使用医疗用品卫生标准 GB 15980-2009; 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000; 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010; 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药
检测项:静压差 检测样品:药包材生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》国家药品监督管理局 13号令及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/
检测项:照度 检测样品:生物安全柜 标准:生物安全柜JG 1702005(6.3.10)
检测项:照度 检测样品:生物安全柜 标准:生物安全柜JG 1702005(6.3.11)
检测项:噪声 检测样品:生物安全柜 标准:生物安全柜YY 0569-2005(6.3.3)
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:生物安全柜 标准:《生物安全柜》 YY 0569-2005
检测项:全部参数 检测样品:生物安全柜 标准:《Ⅱ级生物安全柜》 YY 0569-2011
检测项:全部参数 检测样品:生物安全柜 标准:《数字X射线成像装置特性 第1-2部分 量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器》 YY/T 0590.2-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:生物安全柜 标准:Ⅱ级生物安全柜YY 0569-2011
检测项:全部参数 检测样品:生物显微镜 标准:生物显微镜GB/T2985-2008
检测项:部分参数 检测样品:生物反馈仪 标准:肌电生物反馈仪 YY/T1095-2007,温度生物反馈仪 YY/T1096-2007
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB50333-2002医院洁净手术部建设技术规范
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:外观 检测样品:生物安全柜 标准:JG 170-2005 生物安全柜 YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜
检测项:洁净度 检测样品:洁净工作台 标准:JG/T 292-2010 洁净工作台
检测项:洁净度级别 检测样品:洁净室 标准:GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:洁净度 检测样品:洁净工作台 标准:JG/T19-1999 《层流洁净工作台检验标准》
检测项:位置误差 检测样品:洁净工作台 标准:JG/T19-1999 《层流洁净工作台检验标准》
检测项:温度均匀性 检测样品:热处理炉 标准:GB/T9452-2012 《热处理炉有效加热区测定方法》
机构所在地:江苏省常熟市 更多相关信息>>
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:YBB00412004药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:YY0033-2000无菌医疗器械生产管理规范
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>