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相容性(Compatibility) 两种或两种以上物质混合时，不产生排斥分离现象的能力。 相容性 测试方法： 玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法 相容性 测试仪器：玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱 ...查看详情>>
相容性(Compatibility)
两种或两种以上物质混合时，不产生排斥分离现象的能力。
相容性测试方法：玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法
相容性测试仪器：玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱
收起百科↑ 最近更新：2017年04月24日
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010 年版二部附录IX J“质谱法”
机构所在地：陕西省西安市
检测项：溶液澄清度与颜色 检测样品：化学药品（原料药维生素C、维生素C钠、维生素C钙） 标准：中国药典2010年版二部附录ⅨA和B、；英国药典2011年版附录Ⅳ；欧洲药典第7版2.2.1、2.2.2
检测项：溶液澄清度与颜色 检测样品：化学药品（原料药维生素C、维生素C钠、维生素C钙） 标准：中国药典2010年版二部附录ⅨA和B、；英国药典2013年版附录Ⅳ；欧洲药典第7版2.2.1、2.2.2
检测项：含量 检测样品：化学药品（原料药维生素C、维生素C钠、维生素C钙） 标准：中国药典2010年版二部；美国药典第33版；英国药典2011年版；欧洲药典第7版
机构所在地：河北省石家庄市
