药品包装材料生产厂房洁净室检测实验

检测项：压差（静压差、压强梯度）检测样品：洁净区室环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》YBB 00412004；

检测项：温度检测样品：洁净区室环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》YBB 00412004；

检测项：照度/工作面混合照度检测样品：洁净区室环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》YBB 00412004；

检测项：沉降菌检测样品：洁净区（室）环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB 00412004

检测项：温度检测样品：洁净区（室）环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB 00412004

检测项：相对湿度检测样品：洁净区（室）环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB 00412004

检测项：温度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：照度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：温度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004 医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：换气次数检测样品：半自动生化分析仪标准：YBB 0041-2004《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》

检测项：温度检测样品：洁净区（室）环境标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

检测项：[最小]静压差(压强梯度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

武汉药品医疗器械检验所

检测项：尘埃（悬浮）粒子数检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002 《洁净厂房设计规范》 GB50073-2001 《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》 YBB00412004 《医药工业洁净室(区)悬浮粒

检测项：志贺氏菌检测样品：洁净室（区）环境检测标准：食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验 GB 4789.5-2012

检测项：金黄色葡萄球菌检测样品：洁净室（区）环境检测标准：食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.10-2010

机构所在地：湖北省武汉市更多相关信息>>