药品相容性检测实验

相容性

简介

相容性(Compatibility) 两种或两种以上物质混合时，不产生排斥分离现象的能力。相容性测试方法：玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法相容性测试仪器：玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱 ...查看详情>>

相容性

简介

相容性(Compatibility)

两种或两种以上物质混合时，不产生排斥分离现象的能力。

相容性测试方法：玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法

相容性测试仪器：玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱

检测项目

相容性

收起百科↑ 最近更新：2017年04月24日

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斯百全化学（上海）有限公司检测中心

检测项：鉴别检测样品：药品标准：美国药典第35版<621> 薄层色谱法

检测项：熔点检测样品：药品标准：美国药典第35版 <741>

检测项：旋光度检测样品：药品标准：英国药典2012版附录ⅤA

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浙江天新药业有限公司质检中心

检测项：红外鉴别检测样品：药品/ 维生素B6 标准：英国药典2014年版706页

检测项：红外鉴别检测样品：药品/ 维生素B6 标准：美国药典第36版1284页

检测项：红外鉴别检测样品：药品/ 维生素B6 标准：日本药局方第16版1323页

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天津市医药空气洁净检测中心

检测项：洁净度（悬浮粒子）检测样品：洁净室标准：药品生产质量管理规范卫生部2010年修订（附录1）

检测项：浮游菌检测样品：洁净室标准：药品生产质量管理规范卫生部2010年修订（附录1）

检测项：沉降菌检测样品：洁净室标准：药品生产质量管理规范卫生部2010年修订（附录1）

机构所在地：天津市更多相关信息>>

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常州四药制药有限公司质量中心

检测项：旋光度(比旋度) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅥE

检测项：干燥失重检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅧL

检测项：炽灼残渣检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅧN

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新疆维吾尔自治区药物研究所

检测项：鉴别/检查检测样品：药品标准：《国药典2010年版一部》附录Ⅵ B（薄层色谱法）

检测项：显微鉴别检测样品：药品标准：《中国药典2010年版一部》附录Ⅱ C

检测项：水分检测样品：药品标准：《中国药典2010年版一部》附录Ⅸ H

机构所在地：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市更多相关信息>>

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云南天正检测技术有限公司

检测项：浸出物检测样品：药品标准：只做第一法

检测项：甲醇量检测样品：药品标准：只做第一法

检测项：乙醇量检测样品：药品标准：只做气相色谱法中第二法

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

检测项：化学药物急性毒性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT1-1 化学药物急性毒性试验技术指导原则

检测项：化学药物长期毒性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT2-1 化学药物长期毒性试验技术指导原则

检测项：化学药物皮肤刺激性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT4-1 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则（一） 3

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：重复给药毒性试验检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014第4号）药物重复给药毒性研究技术指导原则

检测项：刺激性、过敏性和溶血性试验检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014第4号）药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则

检测项：热原检查法检测样品：药品标准：《中华人民共和国药典》2010年一部附录XⅢ A

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山东绿叶制药有限公司质量控制部

检测项：钾盐检测样品：标准：国家药品标准WS1-(XG-003)-99 七叶皂苷钠国家药品标准WS1-(XG-004)-99 注射用七叶皂苷钠

检测项：溶化性检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN/一部附录ⅠC

检测项：外观均匀度检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠP/一部附录ⅠB

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湖北华强科技有限责任公司理化计量中心

检测项：温度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：照度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：不挥发物检测样品：注射液用氯(溴)化丁基橡胶塞标准：国家药品包装容器（材料）标准注射液用卤化丁基橡胶塞YBB00042005 国家药品包装容器（材料）标准注射液用卤化丁基橡胶塞YBB00042005

机构所在地：湖北省宜昌市更多相关信息>>

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浙江天新药业有限公司质检中心

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

广东省医学实验动物中心比较医学实验室

山东绿叶制药有限公司质量控制部

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