扬子江药业集团有限公司质量检测中心

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司化验室

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

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卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

北京迈康斯德医药技术有限公司

检测项： 检测样品： 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

上海长海医院药学实验室

检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

核工业总医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>

中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>