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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:铁-铬-镍合金高温水中应力腐蚀试验 检测样品:橡胶 标准:奥氏体不锈钢晶间腐蚀标准方法 ASTM A262-13
检测项:耐应力腐蚀破裂性能 检测样品:金属材料 标准:金属和合金的腐蚀应力腐蚀试验 第3部分:U型弯曲试样的制备和应用 GB/T 15970.3-1995
检测项:抗软区开裂性能 检测样品:金属材料 标准:金属和合金的腐蚀应力腐蚀试验.第5部分:C型环试样的制备和应用 GB/T 15970.5-1998
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:镀层厚度 检测样品:金属 材料 标准:灰铸铁金相检验 GB/T 7216-2009
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:石膏绷带:粘胶型型 标准:石膏绷带:粘胶型 YY/T1118-2001
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:风速 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:噪声 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:照度 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:液相色谱串接质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-L03
检测项:b-阻断剂类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:钾 检测样品:临床化学 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD, “高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法