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一、总体积收缩率 ISO 3521国际标准规定了测定不饱和聚酯和环氧树脂的总 体积收缩率 的方法。 二、原理 总体积收缩率由固化前后最后样品的比重计算。首先,确定树脂组合物的比重。在混合物的初始温度下,不包括通常添加到不饱和聚酯中的引发剂;在23℃下固化并调理最...查看详情>>
一、总体积收缩率
ISO 3521国际标准规定了测定不饱和聚酯和环氧树脂的总体积收缩率的方法。
二、原理
总体积收缩率由固化前后最后样品的比重计算。首先,确定树脂组合物的比重。在混合物的初始温度下,不包括通常添加到不饱和聚酯中的引发剂;在23℃下固化并调理最后一个试样。然后将总体积收缩率计算为固化前后比重变化的百分比,如下所示;
混合时刻的比重以已知的间隔确定混合组分,并将结果外推至零时间。对于在升高的温度下反应试验,混合物的比重通过从组分的各个比重计算来确定。固化后的最后一个试样的比重为23℃,并在硅油中称重。
三、设备
天平,精确到1毫克,配有比重测量装置;
沉降片,重25g±5g,尺寸使得避免壁效应,其固化温度下的体积和23℃±0.1℃下的体积应该是已知的;
温度稳定的硅油浴,含有比重在硬化温度和23℃±0.1℃的油;
试管,长约180毫米,直径20毫米。
跑表
四、测试方法
(一)样品前处理
在组合物的固化温度下确定沉降片的体积Vs±10-3ml的准确度。在环境温度下在空气中称量沉降片。然后将沉降片与其悬浮液一起称重,其悬浮丝保持在硅油中。 固化组合物的温度。在环境温度下确定悬浮线的质量。如果在组合物的固化温度下硅油的比重未知,则根据ISO 167在固化温度下测定。
1、环氧树脂
以用于形成组合物的比例对每个组分进行称重。给予足够大的量以进行下述测定并制备所测试的样品。将每种组分分别加热至固化温度。混合成组分,在引入最后一种组分后立即启动秒表。此时间为零时间。继续混合直至得到均匀混合物,然后将混合物倒入试管一下子,将沉降片悬挂在混合物中并注意总量。通过外推法确定零时间组合物的质量。
2、不饱和聚酯树脂
除了初始化剂之外,以用于形成组合物的比例称出每种组分的重量,取足够大的量以进行下述测试并浇铸制备的样品。
注意- 用于固化不饱和聚酯树脂的引发剂通常是不能被加热的过氧化物,因为存在发泡的风险。由于不饱和聚酯树脂使用的引发剂的量很小,其他组分的比重在混合物提供足够的准确混合加权的组分。将混合物立即放入试管中,将沉淀器预热至固化温度,在混合过程中注意总质量,时间间隔的长度和读数取决于所检测的组合物。
在环境温度下测定组合物的比重
由于反应的高度放热性质,根据在环境温度下反应的树脂对组合物进行测量是困难的,根据ISO 1625,在23℃±0.1℃下分别测定这些组合物的每种组分的比重。
(二)铸造试样表观比重的测定
1、初步测量
如果硅油在23℃±0.1℃下的比重未知,则根据ISO 1675在该温度下确定。
2、测量质量和表观质量铸造样品
将25g±5g混合的组合物放入试管中。在混合物完全固化后,将含有铸造样品的试管在干燥器中冷却至环境温度。试验结果将主要取决于固化条件,有关各方应商定,对于任何给定的组成,这些条件是固化时间和固化温度。
3、在空气中称量试样
在23℃±0.1℃下测定硅油中的表观质量,然后在空气中称重悬挂线。在空气和硅油中快速进行称重
五、测试报告
测试报告应包括以下细节:
参考这一国际标准;
所有细节都需要完整识别所检查的产品;
总体积缩小,表示为%;
与本国际标准中规定的程序有任何偏差的细节,以及在确定过程中观察到的任何异常事件。
收起百科↑ 最近更新:2018年09月22日
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录Ⅳ/ 二部附录Ⅲ (一般鉴别试验)
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录ⅡC(显微鉴别法)
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ A/二部附录ⅤA(纸色谱法)
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市
检测项:鉴别/检查 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅲ/一部附录Ⅳ(一般鉴别)
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅠF
检测项:黏附性 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅠI
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅲ 一般鉴别
机构所在地:浙江省杭州市