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植入医疗器械注册体考需要准备的资料,包括包括机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、不合格品控制、销售和售后服务、不良事件监测、分析和改进。
植入医疗器械注册体考
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