下载该资料的还下载

• GB 9706.1-2020在医疗器械设计开发过程中的应用培训PPT（61页）
• 经典的可靠性工程师培训讲义.ppt（471页）
• IEC 62366-1:2020医疗器械 第1部分：可用性工程对医疗器械的应用（中文版，44页）
• YY/T 9706.106-2021 医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性标准（15页）
• 医疗器械可用性工程合规培训PPT（53页）
• 电磁兼容标准和测试整改培训教材.ppt（54页）
• 医疗器械批生产记录培训讲义.ppt（9页）
• ISO 15223-1:2021 医疗器械-与制造商提供的信息一起使用的符号 — 第1部分：一般要求（40页）
• GB/T 42062-2022/ ISO 14971:2019医疗器械风险管理对医疗器械的应用（34页）
• GB 32166.1-2016个体防护装备 眼面部防护职业眼面部防护具 第1部分 要求（15页）

相关资料

• YY/T 0466.1-2023医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求（37页）
• YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
• YYT 0466.2-2015 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分符号的制订、选择和确认
• GB/T 23371.1-2013 电气设备用图形符号基本规则 第1部分：注册用图形符号的生成（19页）
• YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南（55页）
• YY/T 0681.1 加速老化实验指南培训PPT（45页）
• GB/T 23371.2-2009 电气设备用图形符号基本规则 第1部分：注册用图形符号的生成标准（10页）
• YY/T 0615.1-2007标示无菌医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求（6页）
• YY/T 0771.1-2020 动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用标准（26页）
• YY/T 1754.1-2020 医疗器械临床前动物研究 第1部分：通用要求标准（8页）

相关评论