医疗器械委托研发控制程序.doc（5页）

• 资料介绍

  此文件为医疗器械委托研发的控制程序，为质量体系文件

  1.目的
  1.1规范委托研发管理，确保委托研发活动符合国家相关法规要求。
  1.2保证在委托研发过程中质量可控性，确保研发的真实性。
  1.3 确定委托研发流程。
  2.范围
  本程序适用于公司医疗器械产品的委托研发管理。
   

• 资料大小：
  73.1KB
• 所属类别：
  科研开发
• 更新日期：
  2025-02-22
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  cdjcxy
• 标 签：

  医疗器械 委托研发

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