医疗器械合规管理难点答疑（3）（15页）

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  医疗器械合规管理难点答疑（3）（15页）

  FDA要求 ISO 8级洁净车间，也就是10万级，换气次数要求不小于20次吗？

• 资料大小：
  972.33KB
• 所属类别：
  生产品管
• 更新日期：
  2020-03-25
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  ZWD030902
• 标 签：

  医疗器械

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