您好, 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏:
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首 页
医疗器械
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置:
首页
>
资料中心 > 医疗器械合规管理难点答疑(4)
资料分类
食品与农产品
电子电气
纺织品与服装
化妆品
环境与水质
材料分析
石油化工品
矿产品
机械设备与装置
特种设备
机动车
包装材料与纸制品
药品与生物制品
医疗器械
医学检验
兽医检验
动植物检疫
建筑与建材
计量与测量
日用消费品
其他产品
本周下载排行
1
全套医疗器械设计开发资料(模板可修改).doc(174页)
2
GDP良好的文件处理规范指南:医疗器械产品培训讲义.ppt(36页)
3
医疗器械灭菌验证方案模板(8页)
4
ISO 10993-1使用指引培训PPT(36页)
5
2025年版《中国药典》(四部)通用技术要求和指导原则增修订概况(11页)
6
GB/T16886.13-2017/ISO10993-13:2010医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产品的定性与定量
7
FDA医疗器械注册申请培训PPT(22页)
8
ISO13485:2016培训讲义.ppt(80页)
9
库房温湿度验证报告实例模板(11页)
10
硬件测试技术培训PPT(120页)
医疗器械合规管理难点答疑(4)
资料介绍
医疗器械合规管理难点答疑(4)
资料大小:
541.16KB
所属类别:
法规标准
更新日期:
2020-05-08
适用行业:
医疗器械
上
传
人:
ZWD030902
标
签:
医疗器械
下载资料
上传资料
下载该资料的还下载
医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
相关资料
医疗器械研发工具
医疗器械检验工作规范
医疗器械研发设计(141页)
我国医疗器械行业现状
医疗器械分类规则
医疗器械常识与医疗器械监管知识.ppt
MDR定制医疗器械培训PPT(33页)
医疗器械的设计原则解析(8页)
无源医疗器械与新材料知识汇总PPT
最终灭菌医疗器械质量要求与检测.ppt(22页)
相关评论
您的评论:
推荐
发表评论
可以输入
500
字
您的评论: 推荐
发表评论 可以输入500字