下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 新法规下的医疗器械设计与开发.ppt（37页）
• 医疗器械基础法律法规知识培训.ppt（58页）
• 器审中心医疗器械软件审评要点培训PPT（50页）
• 医疗器械注册申报各阶段资料审评应对培训PPT（129页）
• 医疗器械研发工具
• 研发项目管理工具与模板.ppt（134页）
• 项目管理全套表格（共127页）
• 项目管理通俗读物——最后期限（182页）
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）

相关资料

• 医疗器械产品无菌和微生物限度检查法培训PPT（73页）
• 纯化水微生物限度检查法验证报告模板（11页）
• 微生物限度检查法.ppt(63页）
• 医疗器械产品无菌和微生物检查法培训PPT（73页）
• 医疗器械无菌和微生物限度（初始污染菌）检验培训教材PPT（50页）
• 医疗器械
微生物限度检查方法培训PPT（36页）
• 无菌医疗器械产品无菌检查法（2020版中国药典）培训PPT（20页）
• 微生物限度检验验证方案
• 医疗器械行业微生物限度检查方法培训PPT（28页）
• 医疗器械微生物限度检查方法培训PPT（40页）

相关评论