下载该资料的还下载

• 医疗器械可用性评估报告模板.doc（10页）
• 实验室管理制度.doc（11页）
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械新产品开发选型条件表.xls
• 医疗器械设计开发策划记录模板（2页）
• 医疗器械设计开发流程图.doc
• 医疗器械注册人开展风险评估及处置流程培训PPT（31页）
• 医疗器械包装试验及包装完整性标准（4页）

相关资料

• 微生物限度检验验证方案
• 医疗器械
微生物限度检查方法培训PPT（36页）
• 微生物限度检测作业指导书模板.doc（7页）
• 纯化水微生物限度检查法验证报告模板（11页）
• 2015版中国药典微生物限度检测方法（16页）
• 微生物限度检查法.ppt(63页）
• 医疗器械行业微生物限度检查方法培训PPT（28页）
• 重组人胶原蛋白微生物限度检查方法的建设及验证.doc（4页）
• 医疗器械微生物限度检查方法培训PPT（40页）
• 医疗器械产品无菌和微生物限度检查法培训PPT（73页）

相关评论