下载该资料的还下载

• 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx（4页）
• YY0505 有源医疗器械EMC检测与整改培训PPT（63页）
• 有源医疗器械电磁兼容审评要求培训PPT（64页）
• 第二类有源医疗器械注册培训PPT（36页）
• 医疗电气安全类体系相关培训教材.ppt（67页）
• 有源医疗器械的基本性能培训PPT（21页）
• 有源医疗器械安规三项检测.ppt（15页）
• 有源医疗器械注册申报资料编写要点培训PPT（112页）
• 有源医疗器械临床评价常见问题解析培训PPT（82页）
• 电子产品的防水设计经验总结培训PPT（44页）

相关资料

• 华为产品战略与路标规划培训教材.ppt（102页）
• MDR合格战略控制程序模板.doc（3页）
• 质量系统规划流程Quality System Planning Flow（2页）
• 【电子图书】《中药学》全国中医药行业高等教育十三五规划教材
• 有源医疗器械注册策略与注册项目规划培训教材PPT（70页）
• 中国医疗器械发展阶段分析与从业者职业发展规划培训PPT（35页）
• 产品开发流程PPT（12页）
• IPD集成产品开发流程图
• 医疗器械产品技术要求培训PPT（29页）
• WS 628—2018　消毒产品卫生安全评价技术要求

相关评论