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更新日期:2020-09-23

ISO 9000质量管理体系全套程序文件.doc(33个文件)

ISO 9000质量管理体系全套程序文件.doc(33个文件) 目录(部分) QP0101管理评审控制程序 QP0102企业战略策划控制程序 QP0201质量计划控制程序 QP0202产品初期质量策划控制程序 QP0203产品安全性控制程序 QP0204生产件批准程序程序 QP0205产品安全性控制程序 QP0301合同...

更新日期:2020-09-18

GB/T 1.1-2020 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则(73页)

GB/T 1.1-2020 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则(73页) 本文件确立了标准化文件的结构及其起草的总体原则和要求,并规定了文件名称、层次、要素的编写和表述规则以及文件的编排格式。 本文件适用于国家、行业和地方标准化文件的起草,其他标准化文件的起草参照使用。

更新日期:2020-09-16

APQP产品质量先期策划和控制计划参考手册(87页)

APQP产品质量先期策划和控制计划(87页) 主要内容: 1、计划和确定项目 2、产品设计和开发 3、过程设计和开发 4、产品和过程 确认 5、反馈、评定和纠正图表 6、控制计划方法论 附录:产品质量策划检查清单

更新日期:2020-09-16

【电子图书】标准作业 李东升著(91页)

标准作业 李东升(91页) 第一章 标准作业的概要  一、标准作业的定义  二、标准作业的目的  三、标准作业与表准作业的区别  四、标准作业和作业标准的区别  五、标准作业的三要素 第二章 标准作业的制定  一、制定标准作业的步骤  二、工序概要实例  三、观测时间练习  四、制作工序能力表  五、制作标准作业组合票  六、制作标准作...

更新日期:2020-09-14

质量控制图原理与应用培训教材.ppt(159页)

质量控制图原理与应用培训教材.ppt(159页) 目录 一、控制图的基本原理 二、控制图的应用 三、控制图的观察与分析 四、控制图的两类错误和检出力

更新日期:2020-09-13

医疗器械最终包装ANSI/AAMI/ISO 11607指南 第1、2部分:2006(53页)

医疗器械最终包装ANSI/AAMI/ISO 11607指南 第1、2部分:2006(53页) Guidance for ANSI/AAMI/ISO 11607,Packaging for terminally terilized medical devices—Part 1 and Part 2:2006   该文件专门为ANSI / AAMI ...

更新日期:2020-09-06

SMP-WL-008-00 印刷性包装材料管理规程(10页)

SMP-WL-008-00 印刷性包装材料管理规程 目的: 建立印刷包装材料的设计/修订、审核、批准、印刷、验收、储存、发放、使用、退库、销毁等管理要求,避免管理不严导致混淆、差错发生,确保用于产品生产的包装材料正确无误。 范围: 适用于所有印有公司名称、产品名称、产品批号、产品有效期等说明书,标签内容的标识包装材料以及产品装箱单和产品合格证的管理

更新日期:2020-09-02

微孔滤膜在实验室研究与分析检测中的应用(3页)

微孔滤膜在实验室研究与分析检测中的应用(3页) 微孔滤膜作为一种重要的固液分离和固气分离材料,在实验室研究和分析测试领域得到了广泛的应用。本文介绍了微孔滤膜在七个领域(色谱分析、液体澄清/除菌/除支原体过滤、无菌通气、微生物检测和计数、蛋白和核酸检测、环境空气细颗粒物监测及医疗诊断试纸)的应用背景和意义,总结了各应用点的特点和要求。最后展望了微孔滤膜在实验室研究和分析测试领域的发展方...

更新日期:2020-09-02

医药和食品级高分子材料溶出物试验模拟试剂选择原则及选择方案(7页)

医药和食品级高分子材料溶出物试验模拟试剂选择原则及选择方案(7页) 高分子材料制品与医药和食品工业的液体制品在生产和储运过程中长时间接触后的材料溶出程度和溶出物质的安全性越来越受到国内外学者的关注)对于溶出物试验而言$如何根据实际液体制品的成分确定合适的模拟试剂体系显得十分重要)本文从溶出物试验的试剂选择原则和溶剂分类理论角度入手$提出了基于两种不同理论依据的模拟试剂选择方案$为之后...

更新日期:2020-08-25

GB/T 19039-2009 顾客满意测评通则(8页)

GB/T 19039-2009 顾客满意测评通则(8页) 本标准规定了进行顾客满意测评工作的基本原则、测评的过程和测评结果的应用。 本标准适用于组织实施外部各科满意测评。