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更新日期:2019-06-18

金属材料的硬度及测试方法.ppt

金属材料的硬度及测试方法.ppt 主要内容 I.金属材料硬度的定义 II.硬度试验的作用和特点 III.常用硬度试验方法的分类 IV.压入式硬度测试 V.回弹式硬度测试 VI.各种硬度测试的对比

更新日期:2019-06-18

YY 0809.6-2018外科植入物 部分和全髋关节第六部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求

YY 0809.6-2018外科植入物 部分和全髋关节第六部分:带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求(ISO 7206-6:2013) 髋关节假体带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 2019年9月26日实施

更新日期:2019-06-17

紧急研发管理流程

紧急研发流程 目的及适用范围 为更好、更快的满足客户的需求,特制定本程序。 本程序文件适用于某某所内经批准,同意进行紧急研发的项目。

更新日期:2019-06-17

变更管理程序

变更管理程序,12页,中英文对照 建立本程序的目的是管理和控制可能影响到安全、健康和环境的有关设备、设施、程序以及组织机构的变更,并将变更带来的风险最小化。

更新日期:2019-06-16

医疗器械常见的理化性能要求及检测.ppt(97页)

医疗器械常见理化性能要求及检测.ppt 目录 第一节 医疗器械常见物理性能要求 第二节 医疗器械常见化学性能要求 第三节 医疗器械的灭菌及环氧乙烷残留量检测 第四节 典型医疗器械的理化性能要求 生物高分子类人造器官的检测要求

更新日期:2019-06-14

磨损失效分析培训PPT

磨损失效分析培训PPT 目录 1 磨损及磨损失效 2 磨损失效分析 磨损失效分析的步骤 磨损失效分析的内容 3磨损失效的预防措施

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

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更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

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更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

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更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

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