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更新日期:2019-05-22

封装可靠性与失效分析培训PPT

封装可靠性与失效分析培训PPT 本章围绕非气密封性装技术、气密封性装技术、常见的封装形式、混合电路常见的失效模式与分析等方面进行介绍。  

更新日期:2019-05-22

质量意识培训PPT

质量意识培训PPT 适合生产型企业进行员工质量意识培训,非常不错的培训资料

更新日期:2019-05-21

蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

更新日期:2019-05-21

富马酸亚铁铁元素检测

高效液相色谱法测定富马酸亚铁叶酸片中叶酸的水解产物

更新日期:2019-05-21

ASHRAE110实验室风帽罩性能测试方法Method of Testing Performance of Laboratory Funme Hoods

ASHRAE110实验室风帽罩性能测试方法Method of Testing Performance of Laboratory Funme Hoods(共40页) 为保护操作人员所设计之实验室排烟柜,其性能受流体动力设计、实验室通风系统以及实验室内其他因素影响至巨,因而,有必要建立一实用之性能测试标准,以建立使用性能系统,其中亦包含实验室配置及通风系统之影响之内。

更新日期:2019-05-20

实验分析方法验证培训PPT

实验分析方法验证培训PPT 目录 1、分析方法验证的定义 2、分析方法验证的目的 3、分析方法验证范围 4、分析方法验证的时机 5、需验证的分析方法类型 6、分析方法验证的具体内容 7、验证检测项目小结 8、分析方法验证的方式和步骤 9、分析方法验证常见问题

更新日期:2019-05-20

医用包装材料验证试验方法培训PPT

医用包装材料验证试验方法培训PPT(共45页) u包装材料的质量要求u u外观:完整性、美观、无缺陷 u物理性能:材料抗张强度、克重、粘合后密封强度、透气性、耐破度 u化学性能:pH、重金属、硫酸盐 u生物性能:生物负载、毒性(生物相容性) u医疗器械包装的独特功能:灭菌适应性 u必须阻隔微生物(术语和定义13/29) u在货架寿命期能维持产品的无菌状态 ...

更新日期:2019-05-19

医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义

医疗器械注册法规与注册管理实务培训班讲义 详细讲述了医疗器械注册注意事项和注册管理要求 主要内容 1、第一类医疗器械备案问题解析 2、命名讲义 3、CFDA Clinical trials May 2016 draft final-CN-17 May 2016.pdf 4、CFDA Clinical trials May 2016 draft final ...

更新日期:2019-05-19

实验室质量控制培训PPT

实验室质量控制培训PPT •质量控制简述 •质量控制关键点详解 •实验室质量控制的实施

更新日期:2019-05-19

医药研发原始记录常见问题与规范PPT

医药研发原始记录常见问题与规范PPT 药品是为解除人类疾病痛苦,提高生存质量而进行的研究,并可作为一种特殊的商品实现其经济价值。由于药品的研发过程为一系统的工程,需多学科共同合作研究完成,药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件,是人类的宝贵财富和重要资源。