YY/T 1871-2023 医用隔离衣标准（18页） 标准简介 本文件规定了医用隔离衣的性能要求和试验方法。 本文件适用于医疗机构使用的 一次性使用和可重复使用隔离衣。 本文件不适用于手术过程中用于防止交叉感染的医护人员手术衣和洁净服，也不适用于医用防 护服。 发布日期：2023-01-13 实施日期：2024-01-15...
GB 19083-2023 医用防护口罩（16页） 发布日期：2023-11-27 实施日期：2025-12-01 标准简介 本文件规定了一次性使用医用防护口罩(以下简称“口罩”)的要求、标志与使用说明及包装和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式口罩(半面罩)。本文件...
GB/T 20145-2006 灯和灯系统的光生物安全性 本标准对评估灯和灯系统，包括各种灯具的光生物安全性给予指导。对于所有非相干宽带电光源，也包括发光二极管（LED）但不包括激光，在200nm至3000mm波长范围的光学辐射的光生物危害的评估和控制，本标准对曝辐射限值参考测量技术和分级计划进行了明确规定。
生物可吸收心脏间隔缺损封堵器的生物相容性研究（5页） 作者：朱玉峰等 【摘要】 目旳对自主研发的生物可吸收房间隔缺损封堵器和室间隔缺损封堵器进行体外毒性实验和肌肉内植人实验评价可吸收心脏间隔缺损封堵器的生物相容性。方法可吸收心脏间隔缺损封堵器的制作材料为聚对二氧环己酮丝、聚左旋乳酸无纺布、聚乙醇酸缝线。将小鼠成纤维细胞瘤细胞细胞) 与可吸收封堵器盘片共培养, 观察细胞...
洁净环境微生物控制检测与微生物检测技术培训PPT（56页） 主要内容 1、无菌医疗器具洁净室环境要求及其监测 2、人员微生物控制 3、物体表面微生物控制 4、物料的微生物控制 5、其他微生物控制 6、洁净室的检测
WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则（37页） 标准简介 本标准规定了病原微生物实验室生物安全防护的基本原则、分级和基本要求。 本标准适用于开展微生物相关的研究、教学、检测、诊断等活动实验室。
GB/T 42354-2023 制药机械(设备)材料选用导则（21页） 标准简介 本文件规定了制药机械（设备）（以下简称制药装备）材料选用的总体要求、材料选用步骤、材料的分类、金属材料的选用、非金属材料的选用和未知材料的选用。 本文件适用于制药装备中凡与物料、或有要求的工艺介质直接接触材料的选用,也适用于食品机械及设备。
描述 TNF-α最初被描述为促进实体瘤出血性坏死和慢性感染恶病质的内毒素诱导的巨噬细胞衍生因子。 TNF-α也涉及一系列炎症，感染和恶性疾病。在细胞水平，TNF-α调节广泛的反应，包括炎症，免疫调节，增殖，细胞凋亡和抗病毒活性。在骨中，细胞因子抑制细胞外基质沉积，刺激基质金属蛋白酶合成，并增强破骨细胞生成细胞因子如M-CSF和RANKL的产生。慢性暴露于TNF-α的体内通过两种不同的机制增...
干扰素-γ是主要由活化的NK细胞和T细胞分泌的有效的多功能细胞因子。 最初以抗病毒活性为特征，IFN-γ也发挥抗增殖，免疫调节和促炎活性。 IFN-γ可以通过抗原呈递细胞上调MHC I类和II类抗原表达。 重组人IFN-γ是含有143个氨基酸的16.7kD蛋白质。 检测设备：biorad公司imark 检测试剂盒：厂家：biolegend ...
ELISA 技术服务 服务简介 优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。启因生物采用biorad公司 imark设备检测ELISA结果OD值，确保实验结果的准确性， 服务内容 1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种EL...
