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更新日期:2022-02-21

YY 9706.272-2021医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求标准(83页)

YY 9706.272-2021医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求标准(83页) 采标情况:ISO 80601-2-72:2015,MOD 标准简介 本标准规定了与附件组合使用的呼吸机(以下也称为ME设备)的基本安全和基本性能,此类呼吸机: 预期用于家庭护理环境; 预期由无经验的操作者操作; 预期用于依赖呼...

更新日期:2022-02-25

GB9706.1-2020医用电气设备标记要求、电介质强度和漏电流培训课件.ppt(74页)

GB9706.1-2020医用电气设备标记要求、电介质强度和漏电流培训课件.ppt(74页) 介绍了GB9706.1标准要求的常用标识,电介质规范和漏电流定义与要求 目录 《GB9706.1-2020医用电气设备第1部分:安全通用要求》标识 《GB9706.1-2020医用电气设备第1部分:安全通用要求》电介质强度与电气绝缘图 《GB9706.1-20...

更新日期:2022-07-01

IEC60601-1:2005(第三版)医用电气设备 第一部分:安全通用要求和基本准则(中文版291页)

IEC60601-1:2005(第三版)医用电气设备 第一部分:安全通用要求和基本准则(中文版291页) 1 范围、目标和相关标准 1.1 范围 这个国家标准适用于医疗电气设备和医疗电气系统的基本安全和基本性能。以下简称为医疗设备和医疗系统。 如果一个条款或子条款特别预期仅应用于医疗设备,或医疗系统,标题和条款或子条款的正文会说明。如果不是这种情况,条款或子条款适用于医疗...

更新日期:2022-08-22

YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性(10页)

YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性(10页) 标准简介 本标准适用于至少一面透明最终灭菌的软材料包装和硬材料包装。 本标准规定了能够以60%~100%的概率,确定75μm以上宽度通道的试验方法。  

更新日期:2023-10-08

YY 9706.246-2023医用电气设备 第2-46部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求标准(20页)

YY 9706.246-2023医用电气设备 第2-46部分:手术台的基本安全和基本性能专用要求标准(20页) 标准简介 采标情况:IEC 60601-2-46:2016,MOD 发布日期:2023-01-13 实施日期:2026-01-15 本文件规定了手术台的安全要求。无论这种手术台是否具有电气部件,包括传动装置。 这种传动...

更新日期:2024-03-03

YY/T 1842.8-2022医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐抗凝剂应用(24页)

YY/T 1842.8-2022医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐抗凝剂应用(24页) 标准简介 本文件规定了单采抗凝剂贮液容器连接件的尺寸,以及设计和功能特性的要求。 本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械 或附件的标准中给出。 以下为预期使用本文件中连接件的医疗器械举例: ...

更新日期:2024-08-16

新版医用电气设备电磁兼容标准YY9706.102-2021解读培训PPT(42页)

新版医用电气设备电磁兼容标准YY9706.102-2021解读培训PPT(42页) 目录 1.医用电气设备电磁兼容标准梳理 2.医用电气设备电磁兼容技术变更 3.医用电气设备电磁兼容基本性能 4.医用电气设备电磁兼容试验注意 5.医用电气设备电磁兼容执行预见  

更新日期:2024-09-20

IEC 60601-1:2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的一般要求(En,860页)

IEC 60601-1:2020 Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essential performance  IEC 60601-1:2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的一般要求 本国际标准适用于...

更新日期:2024-09-25

IEC 60601-1-6:2020 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:可用性(En,100页)

IEC 60601-1-6:2020 Medical electrical equipment –Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Usability   医用电气设备 第1-6部分...

更新日期:2020-09-09

GBT 21415-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性(24页)

本标准规定了对以建立或确认测量正确度为目的的校准品和控制物质赋值的计量学溯源性进行确认的方法。校准品和控制物质由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其一起使用。由国际公认的参考测量系统或国际公认的约定参考测量系统赋值的、已证实具有互换性的室间质量评价样品适用于本标准。 本标准等同采用ISO17511:2003《体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质  ...