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更新日期:2018-10-26

ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验

ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2003 Biological evaluation of medical devices—Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity, and reproductive toxicity

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-4 AMD1-2006[1] 医疗器械生物学评价——第4部分:与血液相互作用试验选择

ISO 10993-4 AMD1:2006[1] 医疗器械生物学评价——第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4 AMD1:2006[1]  Biological evaluation of medical devices —Part 4:Selection of tests for interactions with blood

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分:体外细胞毒性试验

ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 5:Tests for in vitro cytotoxicity

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-6:2009 医疗器械生物学评价——第6部分:植入后局部反应试验​

ISO 10993-6:2009 医疗器械生物学评价——第6部分:植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2009 Biological evaluation of medical devices Part 6: Tests for local effects after implantation (ISO 10993-6:2007)

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分:环氧乙烷残留量

ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分:环氧乙烷残留量 ISO 10993-7:2008 Biological evaluation of medical devices —Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-9:2009 医疗器械生物学评价——第9部分:潜在降解产物定性与定量框架

ISO 10993-9:2009 医疗器械生物学评价——第9部分:潜在降解产物定性与定量框架 ISO 10993-9:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 9: Framework for identification and quantification of potential degrad...

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价——第10部分:刺激和迟延型超敏性试验

ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价——第10部分:刺激和迟延型超敏性试验

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分:全身毒性试验

ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分:全身毒性试验

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-12:2007 医疗器械生物学评价——第12部分:样品制备与参照样品

ISO 10993-12:2007 医疗器械生物学评价——第12部分:样品制备与参照样品

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-13:2010 医疗器械生物学评价——第13部分:聚合物医疗器械的降解产物定性与定量

ISO 10993-13:2010 医疗器械生物学评价——第13部分:聚合物医疗器械的降解产物定性与定量