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更新日期:2022-08-11

YY/T 1263-2015 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价标准(13页)

YY/T 1263-2015 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价标准(13页) 标准简介 本标准规定了相关的术语、定义、材料选择、设计和加工、材料试验等要求,为选择干热灭菌的材料适应性提供评价指南。 本标准适用于采用干热灭菌的医疗器械的材料评价。  

更新日期:2023-10-09

GB/T 19973.1-2023医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定标准(45页)

GB/T 19973.1-2023医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定标准(45页) 标准简介 本文件规定了医疗保健产品、部件、原材料或包装(表面或内部)存活微生物计数和微生物鉴定,并提供了指南。 注1:微生物鉴定的特性和程度取决于生物负载数据的预期用途。 注2:第1~9章的指南见附录A。 本文件所规定的要求不适用于病毒、朊...

更新日期:2024-07-16

GB/T 19633.2-2024 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求国家标准(18页)

GBT 19633.2-2024 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 发布日期:2024-05-28 实施日期:2025-12-01 标准简介 本文件规定了最终灭菌医疗器械包装过程的开发和确认要求。这些过程包括了预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成型、密封和装配。本文件不适用于无菌制造医疗器械的包装。对于药物与器械的组合...

更新日期:2024-08-10

GB/T 19633.1-2024 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求标准(64页)

GB/T 19633.1-2024 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求标准(64页) 标准简介 发布日期:2024-05-28 实施日期:2025-12-01 本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。 本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和...

更新日期:2019-11-22

GB 18281:2015/ISO 11138:2006医疗保健产品灭菌 生物指示物(第1-5部分)

GB 18281.1-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 GB 18281.2-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物 GB 18281.3-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌用生物指示物 GB 18281.4-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第4部分:干热灭菌用生物指示物 ...

更新日期:2020-08-25

WS310.3-2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准(13页)

WS310.3-2016医院消毒供应中心第三部分 清洗消毒及灭菌效果监测标准 标准简介 WS 310的本部分规定了医院消毒供应中心消毒与灭菌效果监测的要求、方法、质量控制过程的记录与可追溯要求。  本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。

更新日期:2020-08-25

WS310.2-2016医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范(17页)

WS310.2-2016WS310.2-2016医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 标准简介 WS 310的本部分规定了医院消毒供应中心的诊疗器械、器具和物品处理的基本要求、操作流程。  本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。

更新日期:2020-12-18

GB∕T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求(25页) GB/T19633的本部分规定了材料、预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。  本部分适用于工业、医疗机构以及任何将医疗器械装入无菌屏障系统后灭菌的情况。  本部分未包括无菌制造医疗器...

更新日期:2020-12-18

GB∕T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求.

GB∕T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求   标准简介 采标情况:ISO 11607-2:2006 IDT 本部分规定了最终灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。这些过程包括了预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成形、密封和装配。 本部分适用于工业、医疗机构对医疗器械的包装...

更新日期:2020-02-20

YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法(7页)

YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法(7页) —— 第 1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法; —— 第 2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 ; —— 第 3部分:纸袋 (YY/TO698.4所规定 )、 组合袋和卷材 (YY/T069...