下载该资料的还下载

• 有源医疗器械使用期限评估报告（模板）（9页）
• 结构件电磁兼容设计规范（16页）
• 医疗器械电磁兼容测试常见问题与设计整改培训PPT（131页）
• 国内外医疗器械标准概述培训教材.ppt（113页）
• 实验室安全培训课件（PPT）
• 编号批号管理制度模板（3页）
• 精益生产理念培训教材.ppt（12页）
• 医用外科口罩跌落和堆码试验测试项目及方法（2页）
• 医疗器械检验的抽样方法培训教材.ppt（21页）
• 无菌医疗器械环氧乙烷残留量检测-比色分析法培训课件.ppt（15页）

相关资料

• 环氧乙烷灭菌生物指示物的选择、使用和结果判断培训课件PPT（21页）
• GB 18281:2015/ISO 11138:2006医疗保健产品灭菌 生物指示物（第1-5部分）
• ISO11138-1医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则（中文版）9页
• ISO 11138-1:2017 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1 部分:通则（中文版，38页）
• GB/T 33418-2016 环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法（8页）
• ISO 11138-4:2017 保健品灭菌生物指示剂第4部分：干热灭菌过程的生物指示剂（En,12页）
• GB T 19972-2018医疗保健产品灭菌 生物指示剂选择、使用和结果判断指南
• ISO 11138-3：2017 卫生保健产品的灭菌 生物指示剂 第1部分：一般要求（En,46页）
• GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则（26页）
• GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求（19页）

相关评论