GB/T 1040.4-2006 塑料 拉伸性能的测定 第4部分：各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料的试验方法 GB/T 1040 的本部分在第1部分基础上，规定了测定各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料拉伸性能的试验条件。 对单向增强复合材料的规定减GB/T1040 的第5部分。
ASTM E23-16b Standard Test Methods for Notched Bar Impact Testing of Metallic Materials 金属材料缺口棒冲击试验的标准试验方法 这些测试方法描述了通过夏比（简单梁）测试和伊佐德（悬臂梁）测试对金属材料进行缺口冲击试验。 它们提供以下要求：试样，试验程序，试验报告，试验机（见附件A1），验证夏...
DS/EN 45545-2:2013 Railway applications – Fire protection on railway vehicles – Part 2: Requirements for fire behavior of materials and components DS/EN 45545-2:2013 铁路应用–铁路车辆...
GB/T13477.18-2002建筑密封材料试验方法 第18部分 剥离粘接性的测定（6页） 范围： GB/T 1 3 47 7的本部分规定了建筑密封材料剥离粘结性的测定方法。 本部分适用于测定弹性建筑密封材料的剥离强度和破坏状况。
GB/T 13477.9-2017建筑密封材料试验方法 第9部分：浸水后拉伸粘结性的测定（9页） 范围： GB/T 1 3 4 7 7的本部分规定了浸水对建筑密封材料拉伸粘结性能影响的测定方法。 本部分适用于测定浸水对建筑密封材料拉伸强度、 断裂伸长率以及与基材粘结状况的影响。
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YYT 0698.4所规定)、组合带和卷材(YYT 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法（11页） 本部分为YY/T 0698的第3部分，其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和实验方法将在其他部分中规定。 本部分所规定的的纸适用于对最终灭菌医疗器械的包装
EN 868-5-2018 最终灭菌医疗器械的包装.第5部分多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴.试验方法和要求 本文件规定了符合EN 868 第2、3、6、7、9 或10 部分的多孔材料制成的可密封袋和卷筒的测试方法和值，以及符合条款4 的塑料薄膜的测试方法和值。这些可密封的袋和卷用作无菌隔离系统和/或包装系统，旨在保持终端灭菌医疗设备的无菌性。 除了EN ISO...
ISO 11607-1:2019最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求（中文版）37页 GB/T 19633 的本部分规定了材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。 本部分适用于工业、医疗机构以及任何将医疗器械装入无菌屏障系统后灭菌的情况。 ...
ISO 5832-11:2014 外科植入物 金属材料 第11部分：锻造钛-6铝-7铌合金标准（中文版）（6页） 本标准规定了外科植人物用 Ti-6Al-7Nb 合金加工材的特性和相应的试验方法。
YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法标准（16页） 标准简介 采标情况：EN 868-8:2007,IDT YY/T0698的本部分提供了重复性使用蒸汽灭菌容器的要求和试验方法。 本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.5 中的专用要求可用以证实符合IS...
