近日，江苏药监局批准了苏州碧利医疗科技有限公司研发的一次性使用眼科手术刀注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性使用眼科手术刀

注册人名称：苏州碧利医疗科技有限公司

主要组成成分：一次性使用眼科手术刀由刀头、刀柄和保护壳组成。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌。一次性使用。

适用范围/预期用途：用于临床眼科手术中切割眼组织。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

该产品为拟上市注册。同类产品有马尼林式会社的眼科手术刀（国械注进20152163093）

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：产品由刀头、刀柄和护盖组成，刀柄起到支撑作用，方便医生手持；保护壳用于对刀头的保护；刀头有锋利的刃口，用于显微眼科手术时切割眼组织。

（二）生物学评价：跟眼组织接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用辐照灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的眼科手术刀进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。