GD&T几何尺寸实战应用培训课程

2024/11/21 更新 分类：培训会展 分享

本培训课程将详细介绍RoHS 2.0的新要求，不同企业应该满足的要求，以及如何开展应对工作，还将全面总结其他类似法规如欧盟REACH法规等的要求。在此基础上，将由权威专家介绍新版QC 080000标准的新要求、实施要点及审核要点，以及IECQ有关QC 080000认证的转版政策要求。

2018/03/23 更新 分类：培训会展 分享

医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证，来证实其内部质量管理水平和产品的合规性，具备基本的市场准入条件。故建立并持续保持有效的ISO 13485质量管理体系对医疗器械行业而言是个重要的要求。

2020/09/29 更新 分类：培训会展 分享

2017年2月23日，受吉林省四平市工商行政管理局邀请，英柏检测为其进行了流通领域商品质量抽检流程及消费品检测相关知识的培训。

2017/03/03 更新 分类：法规标准 分享

4月18日，内蒙古自治区电梯应急处置研讨会暨特种设备检验能力提升培训班在呼和浩特市召开。中国特种设备安全与节能促进会秘书长王晓雷、中国特种设备安全与节能促进会部长于凯

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

直到今天，仍有许多涉及到无损检测的组织和机构没有遵循相关的标准和推荐的做法来进行无损检测人员的资格认证和培训事宜。

2017/07/19 更新 分类：法规标准 分享

QFD质量功能展开培训

2018/05/28 更新 分类：培训会展 分享

无菌处理人员使用灭菌包装系统对可复用的医疗器械进行灭菌，并保护其免受污染，直到围手术期护士将物品送到无菌区。AORN《灭菌包装系统指南》为根据与待灭菌物品的兼容性和灭菌方法来评估和选择合适的包装系统、准备灭菌物品以及验证灭菌参数的实现提供了指导。本文讨论了选择和使用包装系统以及对人员进行使用培训的指导性建议。

2021/08/27 更新 分类：法规标准 分享

课程将通过对医疗器械软件的开发、维护、管理、配置等程序的剖析，以及案例举证，具体讲解医疗器械软件全生命周期的程序。本课程内容实用、生动，对企业的医疗器械软件制造商或供应商有极大的帮助。

2023/12/22 更新 分类：培训会展 分享

平衡：压力释放与情绪化解

2024/01/23 更新 分类：培训会展 分享