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一次性使用内镜用活体取样钳的产品风险、研发实验要求与相关标准
2020/05/26 更新 分类：科研开发 分享
在软体机器人方面，强生和Intuitive Surgical走在所有公司前面。尤其是强生的MONARCH已经从最初的诊断，扩张到内镜下治疗，并获得FDA批准用于肾结石治疗。
2022/10/06 更新 分类：热点事件 分享
近日，巧捷力医疗机器人（下称巧捷力）自主研发的机器人完成了第二轮活体动物测试。
2022/12/23 更新 分类：科研开发 分享
True You Weight Loss在《Journal of Gastrointestinal Endoscopy》一篇关于内镜下袖状胃成形术（ESG）的大规模临床研究。
2023/07/12 更新 分类：科研开发 分享
本文将围绕一次性内镜下耗材如活检钳、旋转闭合夹等，本文主要介绍活检钳手柄结构有哪些注意要点
2024/02/18 更新 分类：生产品管 分享
2024年5月29日，奥林巴斯、佳能医疗宣布将根据2024年1月宣布的内窥镜超声系统合作协议开始销售活动。
2024/05/31 更新 分类：科研开发 分享
接到FDA要求后，Storz立即开展相关内镜清洗消毒验证工作。很可惜Storz自己通过验证，发现即使提高消毒水平依旧无法实现杀灭细菌。这意味着患者使用这些内窥镜存在高的交叉感染风险。
2022/04/09 更新 分类：监管召回 分享
脊柱内窥镜技术是目前临床上治疗腰椎间盘突出的一种微创手术，始终是热点研究领域。从椎间盘镜到单通道脊柱内镜，再到近几年火热的双通道脊柱内镜，工具和技术的革新层出不穷。
2023/03/12 更新 分类：行业研究 分享
本文介绍了软性内镜光学成像的演进史及未来10年的技术发展指向。
2022/11/01 更新 分类：行业研究 分享
自五月份一次性内窥镜超级月之后，又一次性内窥镜获FDA批准上市，这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市，同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。
2021/08/12 更新 分类：热点事件 分享
