近日，奥林巴斯公司宣布其第二款一次性内窥镜Vathin E-StereScope已经获得FDA批准，可以在美国销售，这款内镜适用于诊断和治疗耳鼻喉科手术。

2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享

9月中旬，蓝帆外科医工转化、独家专利产品，全新一次性内镜取物袋获批上市。

2023/10/09 更新 分类：科研开发 分享

8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神经内镜系统已获得FDA 510k批准。

2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享

FDA发布一项关于奥林巴斯内镜下耗材一级召回的事件，如果继续使用此设备，可能会导致严重伤害或死亡。本次召回涉及从使用或销售的地方召回某些器械。

2025/03/02 更新 分类：监管召回 分享

近日，江苏药监局批准了泰迪康医疗科技（江苏）有限公司研发的内镜清洗消毒器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/03/15 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了江苏格里特医疗科技有限公司研发的一次性使用内镜用活检钳注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/04/16 更新 分类：科研开发 分享

2023年3月21日，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“微创®集团”）旗下子公司微创优通医疗科技（嘉兴)有限公司（以下简称“微创®优通”）自主研发的“一次性使用胆胰管成像导管“，获得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，使公司光学影像产品线在消化内镜领域实现了里程碑式的突破！

2023/03/27 更新 分类：热点事件 分享

AnX Robotica是先进胃肠道可视化技术的先驱者，近日很高兴地宣布NaviCam ProScan™获得FDA批准，使其成为第一个 AI 辅助阅读工具。

2024/01/04 更新 分类：科研开发 分享

由上海市第十人民医院骨科主任贺石生教授牵头编撰的《V型双通道脊柱内镜技术》一书，近期由科学出版社出版。该书主要介绍了贺石生教授团队与山东冠龙医疗用品有限公司联合研发的我国原创的新型脊柱内镜手术技术——V型双通道脊柱内镜技术，是国际上首款单孔双通道脊柱内镜系统，也是世界上第一款在空气介质和水介质下均可操作的双介质内镜，这本实用工具书将可以

2021/12/13 更新 分类：热点事件 分享

波科宣布其新一代一次性使用数字柔性输尿管镜---LithoVue Elite获FDA批准上市，该款输尿管镜能够在取石手术过程中实时监测肾内压力。

2023/02/06 更新 分类：热点事件 分享