临床评价指南检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

搜索条件所在地区: 所属类别:

潮州市疾病预防控制中心

检测项：临床核医学卫生防护监测检测样品：放射卫生与职业卫生标准：临床核医学卫生防护标准 GBZ120-2006

机构所在地：广东省潮州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广州南方医大医疗设备综合检测有限责任公司

检测项：全部项目检测样品：临床核医学标准：临床核医学放射卫生防护标准 GBZ 120-2006

检测项：全部项目检测样品：临床核医学标准：临床核医学放射卫生防护标准 GBZ 120-2006

检测项：全部项目检测样品：医用诊断用磁共振设备标准：医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范 WS/T 263-2006

机构所在地：广东省广州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
深圳市公安局刑事科学技术研究所

检测项：死亡时间检测样品：法医临床标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社

检测项：死亡方式检测样品：法医临床标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社

检测项：致伤物推断检测样品：法医临床标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
中国人民解放军总医院I期临床试验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
苏州大学附属第一医院临床药理室

检测项：药物代谢动力学检测样品：药品标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版

检测项：药物代谢动力学检测样品：药品标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD

检测项：检测样品：标准：质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ

机构所在地：江苏省苏州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：全部参数检测样品：临床检验分析仪器体外诊断试剂标准：临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T124-1999

检测项：全部参数检测样品：临床检验分析仪器体外诊断试剂标准：临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T124-1999

检测项：全部参数检测样品：半自动生化分析仪标准：激光产品的安全第1部分设备分类、要求和用户指南GB7247.1-2001

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
江西博远医药技术开发有限公司临床药理中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：江西省南昌市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海市临床检验中心

检测项：培养和鉴定（普通细菌) 检测样品：脑脊液、脓液标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》（第三版）2006年，第六篇第三章,临床微生物的常规鉴定

检测项：培养和鉴定（普通细菌) 检测样品：泌尿生殖道分泌物标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》（第三版）2006年，第六篇第三章,临床微生物的常规鉴定

检测项：肌酐检测样品：血清标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版-2006-卫生部，第四篇，第六章，第二节，二：苦味酸速率法

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司

检测项：部分项目检测样品：临床体温计标准：ISO 80601-2-56:2009 医用电气设备第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的特殊要求

检测项：全项目检测样品：激光产品标准：激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南 GB 7247.1-2001; IEC 60825-1:2007; EN 60825-1:2007

检测项：全项目检测样品：激光产品标准：激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南 GB 7247.1-2001; IEC 60825-1:2007; EN 60825-1:2007

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

我要咨询联系我们

生物相容性

简介

生物相容性

简介

检测项目

潮州市疾病预防控制中心

卫生部北京医院药学实验室

广州南方医大医疗设备综合检测有限责任公司

深圳市公安局刑事科学技术研究所

中国人民解放军总医院I期临床试验室

苏州大学附属第一医院临床药理室

总后勤部卫生部药品仪器检验所

江西博远医药技术开发有限公司临床药理中心

上海市临床检验中心

中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

客户服务