您当前的位置:首页 > 化学品/化工产品/生物及制剂
GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第 2 部分:动物福利 要求 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:微生态制剂(活菌制剂)杂菌 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:进口药品注册标准
检测项:微生态制剂(活菌制剂)杂菌 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:进口药品注册标准
机构所在地:广东省广州市
检测项:免疫球蛋白类制剂糖含量/人血液制品中糖及糖醇 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅥP
检测项:人血白蛋白多聚体含量及免疫球蛋白中IgG单体加二聚体测定 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅥQ、ⅥR(高效液相色谱法)
检测项:生物制品无菌 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅫA;中国生物制品规程2000年版
机构所在地:四川省成都市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
机构所在地:陕西省西安市