官方微信
您当前的位置:首页 > 医疗器械皮肤致敏试验
YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2005 7
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010(E) 6.3
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮肤变态反应试验(皮肤致敏试验) 检测样品:农药与化学品 标准:化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008
检测项:皮肤变态反应[致敏]试验 检测样品:农药与化学品 标准:农药登记毒理学试验方法 GB 15670-1995(第7节)
检测项:皮肤变态反应[致敏]试验 检测样品:农药与化学品 标准:卫生部 化学品毒性鉴定技术规范(2005年版)(二.(一).6)
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
检测项:刺激与致敏试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价第10部分
检测项:刺激与致敏试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价10部分:刺激和皮肤过敏试验,第三版
检测项:全身毒性试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:皮肤变态反应致敏试验 检测样品:化学品(毒理) 标准:农药登记毒理学试验方法-皮肤变态(致敏)反应试验 B15670-1995 GB15670-1995
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:化妆品(毒理) 标准:化学品 皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008
检测项:致敏染料(分散蓝1、分散蓝3、分散蓝7、分散蓝26、分散蓝35、分散蓝102、分散蓝106、分散蓝124、分散红1、分散红11、分散红17、分散黄1、分散黄3、分散黄9、分散黄39、分散黄49、分散橙1、分散橙3、分散橙37/76、分散棕1) 检测样品:纺织品 标准:纺织品 致敏性分散染料的测定 GB/T 20383-2006
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:皮肤变态反应(致敏)试验 检测样品:化学品毒理学试验 标准:GB/T21608-2008化学品 皮肤致敏试验方法
检测项:皮肤变态反应(致敏)试验 检测样品:农药毒理学试验 标准:GB15670-1995农药登记毒理学试验方法
检测项:急性皮肤刺激性/腐蚀性试验 检测样品:化学品毒理学试验 标准:GB/T21604-2008化学品 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:化学品 标准:化学品皮肤致敏试验GB/T 21608-2008
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:化学品 标准:卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》 (2005年)二、(一)、2
检测项:皮肤变态反应(致敏)试验 检测样品:农药、卫生杀虫剂、灭鼠剂及器械 标准:农药登记毒理学实验方法 GB15670-1995 7
检测项:皮肤致敏试验方法 检测样品:化学品 标准:化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008
检测项:皮肤致敏检查法 检测样品:药包材 标准:皮肤致敏检查法YBB 0005-2003 ,国家食品药品监督管理局
检测项:皮肤致敏检查法 检测样品:药包材 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:药品包装材料 标准:皮肤致敏检查法(试行)YBB00052003
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:药品包装材料 标准:医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
检测项:皮肤致敏试验 检测样品:药品包装材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项:皮肤致敏 检测样品:药品包装材料与容器 标准:皮肤致敏检查法YBB00052003 ;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项:致敏检查 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与
检测项:原发性皮肤刺激 检测样品:药品包装材料与容器 标准:原发性皮肤刺激检查法YBB00072003 ;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项:皮肤致敏 检测样品:药品包装材料 标准:YBB00052003皮肤致敏检查法GB/T14233.2-2005医用输液输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验
检测项:致敏 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法; GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T
检测项:皮肤刺激性/腐蚀性试验 检测样品:化妆品 标准:《化妆品卫生规范》2007年版(二.四)
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>