数字减影血管造影(DSA) 检测实验

血管造影X射线机

简介

血管造影X射线机

简介

血管造影X射线机产品描述：通常由X射线发生装置、数字化影像接收装置、图像信息分析、显示系统和导管床组成。

血管造影X射线机预期用途：用于对心、脑血管和周围血管等进行造影检查和介入治疗时获得影像供临床诊断用。

血管造影X射线机品名举例：血管造影X射线机

血管造影X射线机管理类别：Ⅲ

血管造影X射线机相关指导原则：
1、医用X射线诊断设备（第三类）注册技术审查指导原则
2、含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则

血管造影X射线机相关标准：
1、GB 9706.228-2020 医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
2、GB/T 17857-1999 医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备）
3、GB 9706.3-2000 医用电气设备第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求

血管造影X射线机相关检测标准：
1 . 分类《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
2 . 组成《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
3 . 要求《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
4 . 工作条件《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
5 . 电功率《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
6 . 加载因素及控制《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
7 . 成像性能《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
8 . 机械装置性能《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
9 . 软件功能《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
10 . 液体冷却系统《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
11 . 高压电缆插头、插座《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
12 . 外观《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
13 . 环境试验《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
14 . 安全《医用血管造影X射线机通用技术条件： YY/T 0740-2009》
15 . 最大输出电功率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
16 . 标称电功率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
17 . X射线管电压《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
18 . X射线管电流《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
19 . 加载时间《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
20 . 电流时间积《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
21 . 防过载《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
22 . 影像接收器入射面的透视空气比释动能率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
23 . 影像接收器入射面的摄影空气比释动能《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
24 . 透视入射空气比释动能率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
25 . 摄影入射空气比释动能率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
26 . X射线野自动跟踪接受野《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
27 . 伪影《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
28 . 空间分辨率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
29 . 低对比度分辨率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
30 . 动态范围《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
31 . 影像均匀性《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
32 . 图像亮度稳定度《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
33 . DSA模式中的伪影《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
34 . DSA对比灵敏度《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
35 . DSA动态范围《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
36 . 图像采集速率《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
37 . 成像时间《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
38 . 透视恢复时间《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
39 . 网络传输时的透视性能《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
40 . 机械运动范围《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
41 . 长度指示值《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
42 . 角度指示值《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
43 . 制动力《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
44 . 启动力《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
45 . 承重《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
46 . 噪声《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
47 . 运动防护《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》
48 . 床边控制器《医用血管造影X射线机专用技术条件： YY/T 0740-2009》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月05日

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检测项：数字视频特性检测样品：数字视音频矩阵（切换开关）标准：GY/T253-2011《数字切换矩阵技术要求和测量方法》GB/T14857-1993《演播室数字电视编码参数规范》GB/T17953-2000《4:2:2数字分量图像信号的接口》GY/T158-2000《演播室数字音频信号接口》

检测项：数字视频编码格式检测样品：数字视音频矩阵（切换开关）标准：GY/T253-2011《数字切换矩阵技术要求和测量方法》GB/T14857-1993《演播室数字电视编码参数规范》GB/T17953-2000《4:2:2数字分量图像信号的接口》GY/T158-2000《演播室数字音频信号接口》

检测项：数字音频特性检测样品：数字视音频矩阵（切换开关）标准：GY/T253-2011《数字切换矩阵技术要求和测量方法》GB/T14857-1993《演播室数字电视编码参数规范》GB/T17953-2000《4:2:2数字分量图像信号的接口》GY/T158-2000《演播室数字音频信号接口》

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检测项：血管刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物研究技术指导原则2005年版

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：化学药物研究技术指导原则2005年版

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物研究技术指导原则2005年版

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检测项：血管刺激性试验检测样品：药品标准：《药物研究技术指导原则》（2005）

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检测项：血管刺激试验检测样品：药品标准：《药物研究技术指导原则》2005年版

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检测项：血管刺激检测样品：药品标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》卫生部药政局1993年

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：《中药、天然药物研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005年

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：《化学药物研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005年

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检测项：血管刺激检测样品：药品标准：中药、天然药物研究技术指导原则2005年版

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：化学药物研究技术指导原则2005年版

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天津市药品检验所（天津市食品药品监督管理局洁净监测中心、天津市药品包装材料检测中心）

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）血管刺激性试验

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）血管刺激性试验

检测项：血管刺激检测样品：药品标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）眼刺激性试验

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检测项：部分参数检测样品：心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路标准：YY0267-2008心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路

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检测项：全部参数检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数检测样品：经颅脑血管病诊断/监护系统标准：经颅脑血管病诊断/监护系统YZB/国 2405-23-2004

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简介

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