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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日
检测项：二氧化碳反应性 检测样品：铝用炭素材料 标准：铝用炭素材料检测方法 第12部分：预焙阳极CO2反应性的测定 质量损失法 YS/T 63.12-2006
检测项：空气反应性 检测样品：铝用炭素材料 标准：铝用炭素材料检测方法 第11部分：空气反应性的测定 质量损失法 YS/T 63.11-2006
检测项：耐压强度 检测样品：铝用炭素材料 标准：铝用炭素材料检测方法 第15部分：耐压强度测定 YS/T 63.15-2012
机构所在地：内蒙古自治区包头市 更多相关信息>>
检测项：CO2反应性 检测样品： 标准：铝用炭素材料检测方法 第12部分：预焙阳极CO2反应性的测定 质量损失法 YS/T63.12-2006
检测项：耐压强度 检测样品：铝电解用石墨质阴极炭块 标准：炭素材料耐压强度测定方法GB/T1431-2009
检测项：耐压强度 检测样品：铝电解用阴极糊 标准：炭素材料耐压强度测定方法GB/T1431-2009
机构所在地：山东省邹城市 更多相关信息>>
检测项：CO2反应性 检测样品：铝电解用预焙阳极 标准：铝生产用碳素材料 焙烧阳极 二氧化碳反应性的测定 第1部分:失重法 ISO 12988-1：2000
检测项：空气反应性 检测样品：铝电解用预焙阳极 标准：铝生产用碳素材料 焙烧阳极和阴极碳块 空气反应性的测定 第1部分:失重法 ISO 12989-1：2000
检测项：抗弯强度/剪切强度 检测样品：铝电解用预焙阳极 标准：铝生产用碳素材料 预焙阳极和阴极碳块 第1部分:用三点法测定抗弯强度/剪切强度 ISO12986-1：2000
机构所在地：河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项：二氧化碳 反应性 检测样品：预焙阳极 标准：铝用炭素材料检测方法 第12部分：预焙阳极CO2反应性的测定 质量损失法 YS/T 63.12-2006
检测项：空气反应性 检测样品：预焙阳极 标准：铝用炭素材料检测方法 第11部分：空气反应性的测定 质量损失法 YS/T 63.11-2006
检测项：耐压强度 检测样品：预焙阳极 标准：铝用炭素材料检测方法 第15部分: 耐压强度的测定 YS/T 63.15-2012
机构所在地：广西壮族自治区百色市 更多相关信息>>
检测项：植入试验 检测样品：医疗器械 标准：《口腔材料生物学评价.第2单元：口腔材料生物试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》 GB/T 16886.6-1997 《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》 ISO
检测项：植入试验 检测样品：医疗器械 标准：《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》
检测项：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) ：放射性同位素掺入法 检测样品：医疗器械 标准：《使用小鼠局部淋巴结试验（LLNA）评价迟发型接触性超敏反应的标准规范》ASTM F2148-2007
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：皮下植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T16886.6-1997
检测项：肌肉植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项：骨植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
检测项：植入试验 检测样品：医用有机硅材料 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项：急性全身毒性 检测样品：医用有机硅材料 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2007
检测项：植入试验 检测样品：医用有机硅材料 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997 ISO 10993-6:2007
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：肌肉植入 试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项：皮下植入 试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项：骨植入 试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项：肌肉植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项：皮下植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项：过敏性、光敏性实验 检测样品：医疗器械 标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光敏性反应）研究的技术指导原则》2005 p11-20
检测项：亚慢（慢性）全身毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项：亚急性全身毒性实验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2007
检测项：亚急性全身毒性实验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 EN ISO 10993-6:2009
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
