生物学评价-热原试验检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

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GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：热原检测样品：医疗器械（生物性能）标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：热原检测样品：生物制品标准：《中国药典》2010年版三部（附录ⅫD）

检测项：热原检测样品：药品标准：《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢA/二部附录ⅪD

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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福建省药品检验所

检测项：热原检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

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镇江市药品检验所

检测项：热原检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：急性全身毒性检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

检测项：热原检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅪD/一部附录ⅩⅢA

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广州市药品检验所

检测项：热原试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法；中国药典2010年版二部附录XI D， GB 8368-2005

检测项：热原检测样品：药包材标准：热原检查法 YBB00022003 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：E玫瑰花环形成抑制试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：进口药品注册标准

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杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

检测项：热原检测样品：医疗器械标准：《医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.2－2005

检测项：热原检测样品：医疗器械标准：《医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.2－2005

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：热原试验检测样品：药品包装材料标准：热原检查法YBB00022003

检测项：热原试验检测样品：药品包装材料标准：热原检查法YBB00022003

检测项：热原试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005；

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浙江省医疗器械检验院

检测项：热原检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005 中华人民共和国药典2010年版二部ⅪD

检测项：热原检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005中华人民共和国药典2010年版二部ⅪD

检测项：热原检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005中华人民共和国药典2010年版二部ⅪD

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上海德易检测技术有限公司

检测项：热贮稳定性试验检测样品：甲氨基阿维菌素原药标准：甲氨基阿维菌素原药 GB 20693-2006

检测项：热贮稳定性试验检测样品：二甲戊灵原药标准：二甲戊灵原药 GB 22177-2008

检测项：热贮稳定性试验检测样品：三环唑原药标准：三环唑原药 GB 12685-2006

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北京卫星环境工程研究所机电产品环境与可靠性试验中心（原511所）

检测项：检测样品：标准：《卫星真空热试验热模拟方法》 GJB 3758-1999

检测项：检测样品：标准：《卫星组件空间环境试验方法：热真空试验》QJ 2630.1-1994

检测项：真空热试验检测样品：军用及民用电子产品、电气产品、机械产品、机电产品标准：《电工电子产品环境试验第2部分: 试验方法试验Fg: 声振》 GB/T 2423.47-1997

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东风汽车有限公司工艺研究所检测中心

检测项：粒度试验检测样品：铸造用热芯盒树脂标准：GB/T2684-2009铸造用原砂及混合料试验方法

检测项：粒度试验检测样品：铸造用热芯盒树脂标准：铸造用原砂及混合料试验方法 GB/T 2684-2009

检测项：含水量试验检测样品：铸造用硅砂标准：GB/T 2684-2009铸造用原砂及混合料试验方法

机构所在地：湖北省十堰市更多相关信息>>

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总后勤部卫生部药品仪器检验所

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杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

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上海德易检测技术有限公司

北京卫星环境工程研究所机电产品环境与可靠性试验中心（原511所）

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