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收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《临床微生物学手册》第7版,2005,第4卷,第37章
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:生物基含量 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛晶型 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛比表面积 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:生物γ核素 检测样品:生物 标准:生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 16145-1995
检测项:生物90Sr 检测样品:水 标准:生物样品灰中锶-90 的放射化学分析方法 二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法 GB 11222.1-1989
检测项:土壤中γ核素 检测样品:生物 标准:土壤中放射性核素的γ能谱分析方法 GB 11743-1989
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:生物中锶-90 检测样品:生物 标准:生物样品灰中锶–90的放射化学分析方法 二—(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法 GB/T 11222.1–1989
检测项:生物中铯-137 检测样品:噪声 标准:生物样品灰中铯-137放射化学分析方法 GB/T 11221-1989
检测项:生物中γ放射性核素 检测样品:噪声 标准:生物样品中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 16145–1995
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1:2006
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 EN ISO 11737-1:2006
检测项:微生物校正因子 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:生物负载 检测样品:洗涤 用品 标准:医疗器械的消毒.微生物方法.第1部分:产品微生物群落数的估计 ISO 11737-1:2006
检测项:生物素 检测样品:食品/化学污染物 标准:食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中游离生物素的测定 GB 5413.19-2010
检测项:菌落总数 检测样品:食品/微生物 标准:食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.2-2010