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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：一次性使用医用手套生物学评价要求与试验 YY/T 0616-2007
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：美国联邦法规 16 CFR 1500.41 原发性刺激物质测试方法
机构所在地：广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：口腔材料生物试验方法 第二单元 口腔粘膜刺激试验 YY /T0279-1995
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T16886.10-2005
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验GB/T16886.102005
检测项：皮内反应试验 检测样品：微生物肥料 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 6
检测项：皮内反应试验 检测样品：微生物肥料 标准：医用输液、输血、注射器械检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005 10
检测项：皮内反应试验 检测样品：微生物肥料 标准：人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋GB14232.1-2004 附录C
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项：细胞毒性试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项：皮肤刺激试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗用品 标准：《医用输液、输血、注射器具检验方法》第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 (10)
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：皮肤、皮内刺激试验（动物） 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
检测项：皮肤、皮内刺激试验（动物） 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2010（7.3）
检测项：皮肤、皮内刺激试验（动物） 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：皮内反应试验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项：皮肤刺激试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项：皮内反应试验 检测样品：医用输液 输血 注射器具 标准：GB/T 14233.1-2008《医用输液 输血 注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》
检测项：对释放的气体 爆炸和内爆的防护 检测样品：医用电气环境设备 标准：GB/T 14710-2009《医用电气设备环境要求及试验方法》
检测项：批内精密度 检测样品：低频电子脉冲治疗仪 标准：YY0607-2007《医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求》
机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>
YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
