皮肤刺激与致敏试验检测实验

致敏反应试验

简介

YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法查看详情>>

致敏反应试验

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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

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致敏反应试验
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湖南省职业病防治院

检测项：皮肤变态反应（致敏）试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21608-2008化学品皮肤致敏试验方法

检测项：皮肤变态反应（致敏）试验检测样品：农药毒理学试验标准：GB15670-1995农药登记毒理学试验方法

检测项：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21604-2008化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

检测项：皮肤致敏试验检测样品：化学品标准：化学品皮肤致敏试验GB/T 21608-2008

检测项：皮肤变态反应(致敏)试验检测样品：农药、卫生杀虫剂、灭鼠剂及器械标准：农药登记毒理学实验方法 GB15670-1995 7

检测项：皮肤致敏试验检测样品：化学品标准：卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》（2005年）二、（一）、2

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：皮肤致敏试验方法检测样品：化学品标准：化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010

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河南省食品药品检验所

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：皮肤致敏检查法（试行）YBB00052003

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医疗器械生物学评价第1部分评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法GB/T14233.2-2005

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北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心

检测项：刺激与致敏试验检测样品：医疗器械标准：《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》 GB/T16886.10-2005 《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》ISO 10993-10:2010 《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应

检测项：刺激与致敏试验检测样品：医疗器械标准：《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》 GB/T16886.10-2005 ISO 10993-10:2002 ISO 10993-10

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：《口腔材料生物试验方法溶血试验》YY/T 0127.1-1993 《医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择》GB/T 16886.4-2003 《医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择》 ISO 10993-4:20

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福建省药品检验所

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：只用第一法

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

机构所在地：福建省福州市更多相关信息>>

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首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应 GB/T 16886.10-2005

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：致敏试验检测样品：药品包装材料标准：皮肤致敏检查法YBB00052003

检测项：致敏试验检测样品：药品包装材料标准：皮肤致敏检查法YBB00052003

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005/ISO

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国家质量监督检验检疫总局危险品中心实验室

检测项：呼吸或皮肤敏化作用检测样品：化学品统一分类和标记标准：OECD 406 皮肤致敏试验

检测项：生殖细胞致突变性检测样品：化学品统一分类和标记标准：OECD 406 皮肤致敏试验

检测项：生殖细胞致突变性检测样品：化学品统一分类和标记标准：OECD 406 皮肤致敏试验

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广州市药品检验所

检测项：皮肤致敏检测样品：药包材标准：皮肤致敏检查法YBB00052003

检测项：致敏试验检测样品：一次性使用输液器标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法

检测项：原发性皮肤刺激检测样品：药包材标准：原发性皮肤刺激检查法YBB00072003

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