48生物相容性检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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机动车辆制动液中液体相容性的检测

检测项：液体相容性检测样品：机动车辆制动液标准：附录H

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生物柴油调合燃料中部分参数的检测

检测项：部分参数检测样品：生物柴油调合燃料标准：GB/T 25199-2010生物柴油调合燃料

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生物可降解塑料中全部参数的检测

检测项：全部参数检测样品：生物可降解塑料标准：用作纸张和其他可堆肥基底覆层的生物可降解塑料的标准规范,ASTM D 6868-2011

检测机构：中国航天科技集团公司检测中心更多相关信息>>

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通信电缆光缆用填充和涂覆复合物中与通信电缆光缆相容性的检测

检测项：与通信电缆光缆相容性检测样品：通信电缆光缆用填充和涂覆复合物标准：YD/T 839.1-2000《通信电缆光缆用填充和涂覆复合物第1部分：试验方法》

检测机构：国家电线电缆质量监督检验中心更多相关信息>>

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保健食品中菌落总数的检测

检测项：菌落总数检测样品：保健食品标准：GB4789.2-2022 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定

检测机构：国家食品质量监督检验中心更多相关信息>>

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四川省电子产品监督检验所/中国赛宝（四川）实验室/四川省软件和信息系统工程测评中心

检测项：对电击危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：对超温和其他安全方面危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：不正常的运行和故障状态：环境试验检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

机构所在地：四川省成都市更多相关信息>>

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中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司

检测项：概述检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007; 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011

检测项：不正常的运行和故障状态；环境试验检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007; 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1：1990+A1:1991+A2:1995; EN 6060

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深圳华通威国际检验有限公司

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第一部分- 安全通用要求 GB9706.1:2007 /UL60601-1-2003 /CSA-C22.2No.601-1:1990 /IEC60601-1：1990+A1：1991+A2：1995 /EN60601-1:1988+A1:199

检测项：部分项目检测样品：医用电气系统安标准：医用电气设备第1-1部分：通用安全要求并列标准医用电气系统安全要求 IEC60601-1-1:2000 GB9706.15-2008

检测项：部分项目检测样品：手术台标准：医用电气设备第2-46部分:手术台安全专用要求 IEC60601-2-46:2010; EN 60601-2-46: 2011 YY 0570:2005

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深圳市华测检测技术股份有限公司

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 IEC60601-1:1988＋A1:1991＋A2:1995 EN60601-1:1990+A1:1993+A2:1995 GB9706.1-2007

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 EN 60601-1:2006 IEC 60601-1:2005

检测项：三氯生检测样品：日化产品标准：牙膏中三氯生含量的测定方法 QB/T 2969-2008

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上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

检测项：外表面检测样品：球囊扩张导管标准：一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 YY 0285.1-2004

检测项：有效长度检测样品：球囊扩张导管标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：细菌内毒素试验检测样品：支架输送系统标准：医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005

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机动车辆制动液中液体相容性的检测

生物柴油调合燃料中部分参数的检测

生物可降解塑料中全部参数的检测

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保健食品中菌落总数的检测

四川省电子产品监督检验所/中国赛宝（四川）实验室/四川省软件和信息系统工程测评中心

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