7生物相容性检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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材料与构件的耐蚀性测试

结合材料及结构在各种腐蚀环境下的实际运行工况，可开展应力腐蚀、腐蚀疲劳测试与评价，电化学环境下的裂纹扩展行为研究，以及船舶压载舱、货油舱涂层性能评价，货油舱耐蚀钢性能评价。目前已建立了各种钢、铝...

检测机构：中船重工七二五所检测与评价服务中心更多相关信息>>

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水质监测

– 水质检测服务范围 – 生活饮用水 – 地下水 – 工业废水 – 农业灌溉水 – 海水 – 超纯水 – 工业...

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化妆品检测

根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改...

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食品检测

（1）理化项目 β-胡萝卜素，羟甲基香豆素、三聚氰胺、脂肪酸，明矾，总碱度，L-羟脯胺酸，黄曲霉毒素B1，米酵菌酸，羰基价，甲醛，亚硝酸盐，总脂，二氧化硫，比旋光度，折光率，粒...

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微生物检测

微生物检测是食品检测的重要项目，餐饮业、加工食品的微生物指标都需要达到标准，否则将危害人类健康。PONY谱尼测试集团在微生物检测领域拥有丰富的国际化经验，微生物实验...

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紫外可见分光光度计

该仪器配有双光束，样品仓内同时具备参比和样品比色皿，同时比色。利用不同化合物在紫外区产生的基团吸收对化合物进行定性分析及定量分析。主要用于化学领域中的合成化学、分析化学、生物化学、环境...

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重组胶原蛋白中结构表征的检测

检测项：结构表征检测样品：重组胶原蛋白标准：重组胶原蛋白 YY/T 1849-2022 5.7

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重组人源化胶原蛋白中渗透压摩尔浓度的检测

检测项：渗透压摩尔浓度检测样品：重组人源化胶原蛋白标准：重组人源化胶原蛋白 YY/T 1888-2023 6.1.7

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真空吸尘器和吸水式清洁器具中部分参数的检测

检测项：部分参数检测样品：真空吸尘器和吸水式清洁器具标准：GB4706.7-2014 家用和类似用途电器的安全真空吸尘器和吸水式清洁器具特殊要求

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食品中还原糖的检测

检测项：还原糖检测样品：食品标准：GB5009.7-2016 食品安全国家标准食品中还原糖的的测定

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