农业转基因生物致敏性检验和等级评价检测实验

致敏反应试验

简介

YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法查看详情>>

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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

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致敏反应试验
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收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日

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深圳市疾病预防控制中心

检测项：农业转基因生物致敏性检验和等级评价检测样品：转基因生物检测标准：农业转基因生物食用安全性要求和评价 SZJG 23-2006

检测项：农业转基因生物致敏性检验和等级评价检测样品：转基因生物检测标准：农业转基因生物食用安全性检验第3部分致敏性检验 DB440300/T32.3-2007

检测项：农业转基因生物致敏性检验和等级评价检测样品：洁净室标准：农业转基因生物食用安全性要求和评价 SZJG 23-2006

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上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

检测项：刺激与致敏试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价第10部分

检测项：刺激与致敏试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价10部分：刺激和皮肤过敏试验，第三版

检测项：全身毒性试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分

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四川医疗器械生物材料和制品检验中心

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010

检测项：口腔刺激试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010

检测项：眼刺激试验检测样品：医疗器械和生物材料标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010

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广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心

检测项：皮肤致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010(E) 6.3

检测项：皮肤致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2005 7

检测项：皮肤致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2005 7

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：皮肤致敏检测样品：药品包装材料与容器标准：皮肤致敏检查法YBB00052003 ；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005

检测项：致敏检查检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与

检测项：体外遗传毒性试验检测样品：医疗器械标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（AMES试验）YY/T 0127.10-2009；医疗器械生物学评价第三部分：遗传毒性致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008；医疗器械生物学评价第1部分：风险管

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河南省食品药品检验所

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医疗器械生物学评价第1部分评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：皮肤致敏检查法（试行）YBB00052003

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法GB/T14233.2-2005

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：皮肤致敏检测样品：药品包装材料标准：YBB00052003皮肤致敏检查法GB/T14233.2-2005医用输液输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

检测项：致敏检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T

检测项：部分参数检测样品：心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路标准：YY0267-2008心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路

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四川省疾病预防控制中心

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.102005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：口腔材料生物学评价第二单元口腔材料生物试验方法细胞毒性试验 YY /T0127.9-2001

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福建省药品检验所

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：只用第一法

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001

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广东省医疗器械质量监督检验所

检测项：皮肤致敏检测样品：医用有机硅材料标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008

检测项：皮肤致敏检测样品：医用有机硅材料标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008

检测项：皮肤致敏检测样品：口腔材料标准：口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径 YY/T 0127.2-2009 口腔材料生物试验方法短期全身毒性试验：经口途径 YY/T 0244－1996

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